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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Endometrial Stromal Cell Complete Medium
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
子宫组织
- 物种来源:
人
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
子宫组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
人子宫内膜间质细胞
Cat NO.: CP-H233
产品名称:人子宫内膜间质细胞
组织来源:子宫组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
人子宫内膜间质细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜间质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介:
普诺赛实验室分离的人子宫内膜间质细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的人子宫内膜间质细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H233 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传3-5代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
人子宫内膜间质细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验型,子宫内膜腺体及间质均增生,腺体明显增多、大小不一、分布不均(图13-6)。偶见腺体扩大成囊,腺上皮细胞呈柱状,缺乏分泌,往往排列成假复层。核分裂像常见。间质细胞排列紧密。②囊腺型,以增生腺体呈明显囊性扩张为特征。典型病例肉眼可见在增厚的内膜中有散在小孔形成,因此称之为瑞士干酪样增生。镜下,内膜腺体形状多样,大小极不一致,小者如增生早期的腺体,大者直径可为小的数倍至数十倍,大小腺体皆衬以假复层高柱状或立方上皮,并缺乏分泌现象。间质细胞丰富,胞浆少,核浓染。③腺瘤样型,以腺体增生而密集排列和间质稀少
实验材料: 1. 完整的人角膜; 2. GMF-Saline G; 3. 中性蛋白酶Ⅱ;PriCellls原代细胞分离试剂盒 4. L型胶原酶,1mg/ml在DMEM/F12/GASP中; 5. GMF-Saline G配制的TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶; 6. DMEM/F12/GASP; 7. DEME/F12/2FB/GASP:DMEM/F12/GASP含2%FBS; 8. CMF/GASP; 9. 3.5cm塑料组织培养皿或6孔板; 10.
PriCells: 利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞
; 实验方法: 1. 用PriCells原代细胞分离试剂盒2—4代的间质细胞; 2. 细胞计数,用DMEM/2FB将细胞稀释至1×106/cm2个细胞/ml; 3. 加入5μg/ml Hoechst 33342染料,37℃,90min,每20min搅动一次; 4. 对照组细胞在加入Hoechst 33342染料前,先加入50μg/ml维拉帕米孵育20min; 5. 染色后,在4℃环境下用HBSS/2FB将细胞洗两遍并离心,之后在冰上用冷HBSS/2FB重悬细胞; 6. 于分选前加入2μg
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