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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
关节软骨组织
- 物种来源:
兔
- 细胞形态:
梭形、多角形
- 器官来源:
关节软骨组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
兔关节软骨细胞
Cat NO.: CP-Rb002
产品名称:兔关节软骨细胞
组织来源:关节软骨组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
兔关节软骨细胞分离自关节软骨组织;关节软骨属于透明软骨,表面光滑、呈淡蓝色、有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,其底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时当受到压力时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间,散在分布着软骨细胞,软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成,这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配,也没有血管,其营养成分必须从关节液中取得,而其代谢废物也必须排至关节液中,关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动,使关节软骨不断的受到压力刺激才行,所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层,单个分布、体积较小、呈椭圆形,长轴与关节软骨表面平行,越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形,细胞核圆形或卵圆形、染色浅,细胞质弱嗜碱性,常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内,这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,关节软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,关节软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的关节软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介:
普诺赛实验室分离的兔关节软骨细胞采用胶原酶联合中性蛋白酶消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的兔关节软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-Rb002 |
| 换液频率 | 每3-4天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 梭形、多角形 |
| 传代特性 | 可传5代左右;3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
兔关节软骨细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验培养兔关节软骨细胞的终末分化及钙化。TGF-β可能与多种因素如胞外基质和其它分 化调控生长因子参与对细胞的调节作用[6]。TGF-β在细胞对其它各种分化信号 的应答过程中同样也有调节作用。Wen-Ning Qi等实验证明Ⅱ型胶原能特异的调节TGF- β刺激软骨细胞合成Ⅱ型前胶原DNA和蛋白多糖,同时说明Ⅱ型胶原在TGF-β存在的条件下 调节软骨细胞特异性基因表达具有剂量依赖性(量效关系)。因此Ⅱ型胶原基因表达的变化在 TGF存在条件下受Ⅱ型胶原的调控[7,8]。
血清。5.配制成软骨细胞诱导培养液DMEM 10g/L,地塞米松10 nmol/L,L-α-磷酸维生素C 50 umol/L,L谷氨酰胺300mg/L,TGF-βl 10ng/ml,IGFl00ug/ml,10%胎牛血清。6.配制成脂肪细胞诱导液DMEM 10g/L,10%FBS,1-甲基-3-异丁基黄嘌呤0.5mmol/m1,地塞米松1mmol/m1,胰岛素10ug/m1,吲哚美辛100mmol/m1。 (二)骨髓基质干细胞的分离与培养1.人骨髓的抽取成年志愿者应无系统性疾病,年龄最好在20~40岁
件下则基本不受影响。GC是表达于少突胶质细胞膜以及髓鞘的一种主要类脂,它是识别少突胶质细胞普遍应用的特异性化学标志物[2、4]。免疫染色鉴定结果表明纯度较高超过90%。此方法简便、可靠、易于推广,便于对少突胶质细胞相关课题进行研究。软骨细胞培养 软骨细胞的原代培养 龄新西兰乳兔(雌雄不限,共18只,分6次处理),溺死,置于75%酒精溶液中10分钟,拿入超净工作台,自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织,再次严格消毒,自外眦外将颧弓由根部剪断,暴露髁状突,去净髁状突表面软组织及软骨膜,以眼科剪剪取髁状突
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