- ￥2880
- 普诺赛
- 武汉
- CP-R301
- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
脑膜组织
- 物种来源：
大鼠
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脑膜组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
产品信息
| 产品名称 | 大鼠脑膜成纤维细胞 |
| 组织来源 | 脑膜组织 |
| 默认种属 | SD大鼠，其他咨询 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
| 细胞简介 | 大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。硬脑膜，是一厚而坚韧的双层膜，外层是颅骨内面的骨膜，仅疏松地附于颅盖，特别是在枕部与颞部附着更疏松，称为骨膜层。蛛网膜是一层半透明的膜，位于硬脑膜深部，其间有潜在性腔隙为硬脑膜下隙。软脑膜是紧贴于脑表面的一层透明薄膜，并伸入沟裂。在脑室壁的某些部位，软脑膜及其血管与室管膜上皮共同形成脉络组织。脉络组织中的血管反复分支成丛，突入脑室形成脉络丛。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。 |
| 方法简介 | 普诺赛实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
培养信息
| 自备试剂： |
|
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| 培养基： | 大鼠脑膜成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-R301) | ||||||||
| 换液频率： | 每2-3天换液一次 | ||||||||
| 生长特性： | 贴壁 | ||||||||
| 细胞形态： | 成纤维细胞样 | ||||||||
| 传代比例： | 1:2 | ||||||||
| 传代特性： | 可传3代左右；1-2代以内状态最佳 | ||||||||
| 消化液： | 0.25%胰蛋白酶 | ||||||||
| 大鼠脑膜成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。 | |||||||||
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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
大鼠成纤维细胞生长因子（FGF ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子（FGF ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子（FGF
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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