- ￥8880
- 普诺赛
- 武汉
- CP-H164
- 2026年05月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
脐带血
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脐带血
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
人脐静脉血来源内皮祖细胞
Cat NO.: CP-H164
产品名称：人脐静脉血来源内皮祖细胞
组织来源：脐带血
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介：
人脐静脉血来源内皮祖细胞分离自脐静脉血；内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞，亦称为成血管细胞(Angioblast)，是一群具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构，其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示，内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用，并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路，EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。
方法简介：
普诺赛实验室分离的人脐静脉血来源内皮祖细胞采用密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
普诺赛实验室分离的人脐静脉血来源内皮祖细胞经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H164 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传1-2代；不建议多次传代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
人脐静脉血来源内皮祖细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检：
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后：
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好，免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符，无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题，需支付物流和耗材费用，重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中，可提供相应技术指导。
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文献和实验本视频介绍了一种从肝素化但未经处理的成人外周血中分离集落形成样内皮祖细胞(ECFCs)并对其进行大规模扩大培养的新方法。 0:00 成人集落形成样内皮祖细胞的分离和大规模扩大培养0 0:41 内容简介41 1:18 分离集落形成样内皮祖细胞(ECFCs)78 5:46 收集ECFCs346 8:19 ECFC扩增499 10:57 代表性ECFC培养结果657 11:45 结论705 成人集落形成样内皮祖细胞的分离和大规模扩大培养本视频来源于网络，如有
一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性，细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L,培养基可用Eagle（MEM）或DNEM培养，小牛血清浓度为10%~80%。在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。贴壁细胞长成网状或基本单层时，由于营养缺乏，代谢产物增多，pH变酸，不适宜细胞生长，此时细胞还未长成单层，未达到饱和密度，仍需继续培养，因此，需采取换液方式来更新
细胞的来源多样，培养方法也各不相同，凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若能稳定生长传至10~20代以上的细胞可确立为细胞系。若有条件能开展单细胞克隆、纯化，经大量扩增后所形成的生物学特性稳定的克隆化细胞群，称之为细胞株或克隆细胞。此过程称为细胞的纯化或细胞克隆。这些基本技术是从事细胞培养工作的基础，只有熟悉和掌握了基本技术，才可能更快捷地学习和掌握其他方法，本章
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