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- 2026年04月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
肝胆癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
肝癌；亚力山大细胞
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞)产品信息
| 名称 | PLC/PRF/5 (人肝癌亚力山大细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | PLC-PRF-5; PLC PRF 5; PLC/PRF5; PLCPRF5; PLC-8024; PLC8024; PLC; Alexander cells; Alexander; Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5 |
| 背景描述 | PLC/PRF/5细胞分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)；PLC/PRF/5细胞原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。 |
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 肝癌；亚力山大细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肝胆癌细胞 |
| 生物安全等级 | 2 [Cells contain hepatitis B] |
| 生长培养基 | MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~36-48 hours |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 基因表达情况 | hepatitis virus B surface antigen (HBsAg) |
PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞)培养图片
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
RAW 264.7细胞攻略 | 巨噬细胞研究的"标准工具"，从培养到实验的避坑指南
鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 细胞类型：肿瘤细胞 肿瘤类型：白血病细胞 生物安全等级：BSL-2 抗原/受体表达：H-2d; complement (C3) 基因表达：lysozyme, H-2d; 鼠痘病毒（ectromelia virus）检测阴性 保藏机构：ATCC（TIB-71）; ECACC（91062702） STR鉴定是确保细胞身份的关键。该细胞系经STR鉴定正确，为实验数据的可重复性提供了坚实基础。其生长特性为贴壁生长，细胞形态呈不规则形
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
