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- 武汉
- CL-0403
- 2026年04月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)产品信息
| 名称 | NCI-H524 (人小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | H524; H-524; NCIH524 |
| 背景描述 | NCI-H524细胞是于1982年建系，源自非小细胞肺癌男性患者的转移淋巴结。 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 男；63岁 |
| 组织来源 | 肺；源自转移部位：淋巴结 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 圆形 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肺癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 3×10^5-5×10^5cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~100 hours |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 ： 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
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