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- 武汉
- CL-0112
- 2026年03月28日
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充足
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武汉研升生物科技有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)产品信息
| 名称 | HMy2.CIR (人B淋巴母细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 33岁 |
| 组织来源 | B淋巴母细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 背景描述 | HMy2.CIR细胞是ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B经γ射线照射，选择HLAI型抗原表达缺失的细胞而得到的细胞株。HMy2.CIR细胞不表达HLAA位点和B位点的产物，但表达少量HLACw4。HMy2.CIR细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。有报道称，ARH-77细胞呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR细胞起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B，推测HMy2.CIR细胞也是EBNA+。 |
| 生物安全等级 | 2 |
| 生长培养基 | IMDM＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 3×10^5－1×10^6cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验再获新进展！Mol Cell：施一公团队完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
发挥作用。 图片来源：Molecular Cell 研究总结 这项研究通过解析人类剪接体复合物两种中间体 pre-C*-I 和 pre-C*-II 结构，揭示了外显子连接前剪接体复合物 C 到 C* 的转换，作者同时提出了外显子连接机制的相应工作模型。 在这个模型中，PRP16 触发剪接体复合物 C 到 C* 的转换，导致两个第一步因子（CCDC49、CCDC94）和 5 个剪接因子（CIR1、FRG1、PPIG、PPWD1、WDR70）的相互解离。这些变化引起第二步因子 FAM192
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细胞向淋巴母细胞转化的形态学改变的一般规律是：整个细胞和核都增大；胞浆比例加大，其嗜碱性增强；核质疏松，核内可见核仁；胞浆内有空泡形成等。 a.成熟的小淋巴细胞：其大小和形态与末梢血片中未经培养的淋巴细胞一致。核质致密，染呈蓝紫色。胞浆比例甚小，常在核的一边呈弯月形，染呈淡蓝色。 b.过渡型淋巴细胞：是处在转化过程的淋巴细胞，已开始具有淋巴母细胞的某些特征，其体积比成熟的小淋巴细胞增大，核较疏松，可见有核仁，胞浆增多，染呈蓝色。 c.淋巴母细胞：体积比成熟小淋巴细胞大3～4倍，核亦显著增大，核质
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