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- 普诺赛
- 武汉
- CL-0107
- 2026年04月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
胃癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
胃，淋巴结转移
- 物种来源：
人类
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
HGC-27(人胃癌细胞(未分化))产品信息
| 名称 | HGC-27 (人胃癌细胞(未分化)) (STR鉴定正确) |
| 别称 | HGC27 |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 不详 |
| 组织来源 | 胃，淋巴结转移 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | HGC-27细胞源自未分化胃癌组织，能分泌粘液素。 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~17小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
HGC-27(人胃癌细胞(未分化))培养图片
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
轻柔、次数少，防止细胞形态异常或生长受阻。 HGC-27 细胞 人胃癌细胞，来自于未分化胃癌，能产生并分泌黏液素[7]。 培养条件：RPMI 1640 培养基，10% 胎牛血清，2 mM 谷氨酰胺，10 mM HEPES[8]。 图 3. HGC-27 细胞低密度和高密度生长形态[9]。 注意事项： 1. 定期换液与污染监测：每 2-3 天换液，防止废物堆积或 pH 波动；定期查细胞形态、增殖，排查污染
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