DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸

产品描述

DL-炔丙基甘氨酸（DL-Propargylglycine，PAG，CAS NO. 64165-64-6）是胱硫醚-γ-裂解酶（GCL，CSE）的一种不可逆抑制剂，GCL是谷胱甘肽合成以及同型半胱氨酸转硫途径的一种关键酶。用PAG处理动物疾病模型可通过修复流化氢产生或流化氢发挥效应来减缓疾病症状。

本品是盐酸盐形式的DL-炔丙基甘氨酸，即DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐（DL-Propargylglycine (hydrochloride)），CAS NO. 16900-57-5，冻干粉形式提供，易溶于水。

产品特性

1）  CAS NO：16900-57-5

2）  同义名：PAG·HCl; 2-amino-4-pentynoic acid monohydrochloride 2-氨基-4-戊炔酸盐酸盐；2-Aminopent-4-ynoic acid hydrochloride 2-氨基戊-4-烯酸盐酸盐；

3）  分子式：C5H7NO2·HCl

4）  分子量：149.58

5）  纯度：≥97%

6）  外观：白色粉末

7）  溶解性：溶于无水乙醇（20mg/ml）、DMSO（20mg/ml）、H2O（50mg/ml）

保存与运输方法

保存：短期室温保存，长期-20℃干燥保存，二年有效。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【来自文献，仅做参考】

1）   实验目的：研究DL-炔丙基甘氨酸（PAG）对卡拉胶诱导的大鼠后足水肿的症状缓减效应。【PMID: 15753944】

实验方法：以雄性Wistar大鼠（110-160g）为实验对象，一部分仅足底内注射卡拉胶（(150 μl, 2% w/v）或生理盐水（150 μl, 0.9% w/v）；一部分在注射卡拉胶60min前，先腹腔注射PAG（25-75mg/kg）或溶剂对照（生理盐水，0.9% w/v）。

实验结果：大鼠后足卡拉胶的注射引起水肿和中性粒细胞浸润（通过MPO活性来确定）的增加。而PAG预处理大鼠能以剂量依赖性的方式降低卡拉胶诱导的水肿和MPO活性。

2）   实验目的：使用DL-炔丙基甘氨酸（PAG）来研究内源性H2S对急性重症内毒素血症引起的器官损伤的生理效应。【PMID: 16100527】

实验方法：54支雄性Wistar大鼠（220-320g），分为5个实验组：1）Sham Control：大鼠只给生理盐水（PAG的溶剂对照，1mg/kg i.v.，n=9），不会引起内毒素血症；2）Sham PAG：大鼠只给PAG（50mg/kg i.v.，n=6），不会引起内毒素血症。PAG的给药剂量使用近期报道（Mok et al., 2004）可抑制大鼠肝脏H2S生成的用量。3）LPS Control：大鼠先给生理盐水（PAG的溶剂对照，1mg/kg i.v.，n=9），30min后，再给LPS serotype 0127:B8（6mg/kg i.v.），缓慢给药持续10min，诱导产生内毒素血症。4）LPS+PAG 10 Pre：大鼠先给PAG（10mg/kg i.v.，n=8），30min后再给LPS。5）LPS+PAG 50 Pre：大鼠先给PAG（50mg/kg i.v.，n=8），30min后再给LPS。6）LPS+PAG 50 Post：大鼠先给LPS，60min后再给PAG（50mg/kg i.v.，n=9）；7）LPS+PAG 100 Pre：大鼠先给PAG（100mg/kg i.v.，n=4），30min后再给LPS。实验结果：内源性H2S促进急症重症内毒素血症引起的器官损伤。用PAG（一种H2S合成酶CSE的抑制剂）处理能保护器官免受LPS诱发的多器官损伤。