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小动物活体成像实验服务

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  • 2026年04月18日
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      南京博恩生物技术

    • 服务名称

      小动物活体成像实验服务

    南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业与生物技术企业,提供从实验方案设计、模型评估、给药处理、活体成像采集到结果分析的一站式小动物活体成像实验外包服务。服务覆盖肿瘤移植瘤成像、原位瘤成像、转移瘤动态监测、荧光成像、生物发光成像、药物分布示踪、炎症与感染模型成像、干细胞与外泌体示踪、基因表达动态监测及药效学活体评价等研究场景。

    小动物活体成像可在同一只动物体内连续、动态、非侵入或微创地观察信号变化,能够直观反映疾病进展、细胞迁移、肿瘤生长、药物分布与治疗响应过程。与传统终点取材实验相比,该技术更适合开展动态监测、趋势分析与体内示踪研究,在药效评价、机制研究和体内可视化验证中具有明显优势。

    常规肿瘤模型、常规荧光/生物发光底物及基础成像参数优化均可由公司提供整体技术支持,客户无需自行搭建成像流程。项目交付包含原始成像图、ROI定量分析数据、时间序列变化曲线、统计分析图及完整中文实验报告。项目完成后,公司提供终身售后支持,持续响应结果解释、图版整理、论文补充材料准备及后续技术问题。

    导读

    一、服务概述
    二、公司核心优势
    三、为什么选择小动物活体成像
    四、适用客户类型
    五、典型应用方向
    六、适合研究项目类型
    七、服务流程
    八、客户需提供信息
    九、交付内容
    十、售后支持
    十一、周期与报价方式
    十二、常见问题
    附录A 成像方案选择建议
    附录B 小动物活体成像原理
    附录C 小动物活体成像实验步骤

    一、服务概述

    南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业与生物技术企业,提供从实验方案设计、模型评估、给药处理、活体成像采集到结果分析的一站式小动物活体成像实验外包服务。服务覆盖肿瘤移植瘤成像、原位瘤成像、转移瘤动态监测、荧光成像、生物发光成像、药物分布示踪、炎症与感染模型成像、干细胞与外泌体示踪、基因表达动态监测及药效学活体评价等研究场景。

    小动物活体成像可在同一只动物体内连续、动态、非侵入或微创地观察信号变化,能够直观反映疾病进展、细胞迁移、肿瘤生长、药物分布与治疗响应过程。与传统终点取材实验相比,该技术更适合开展动态监测、趋势分析与体内示踪研究,在药效评价、机制研究和体内可视化验证中具有明显优势。

    常规肿瘤模型、常规荧光或生物发光底物及基础成像参数优化均可由公司提供整体技术支持,客户无需自行搭建成像流程。项目交付内容包括原始成像图、ROI 定量分析数据、时间序列变化曲线、统计分析图及完整中文实验报告。项目完成后,公司提供终身售后支持,持续响应结果解释、图版整理、论文补充材料准备及后续技术问题。

    二、公司核心优势

    2.1 提供一站式活体成像技术支持

    公司可提供从前期方案设计、模型可行性评估、实验执行、成像采集到结果整理与报告交付的整体技术支持,帮助客户高效完成小动物活体成像研究项目。

    2.2 拥有超 400 种动物疾病模型资源,可与活体成像平台形成联动

    博恩生物已建立超 400 种动物疾病模型资源体系,覆盖肿瘤、炎症、感染、代谢性疾病、免疫相关疾病及其他常见科研方向。依托丰富的模型资源储备,公司可将动物疾病模型构建能力与活体成像平台有效联动,为客户提供从模型建立、成像验证到动态观察和结果分析的整合式技术服务。

    对于需要模型构建、体内成像、动态评价协同推进的项目,该联动优势可显著提高项目衔接效率,减少多平台协作带来的沟通成本,更有利于保障实验设计一致性、时间安排合理性和最终结果的完整性。

    2.3 具备多类型模型与多场景成像经验

    服务覆盖移植瘤、原位瘤、转移模型、炎症与感染模型、药物分布研究、细胞示踪、外泌体示踪及报告基因检测等多类应用方向,可满足不同研究目标下的实验需求。

    2.4 具备成像方案判断与参数优化能力

    公司可根据研究目标、模型类型、组织深度、信号背景、标记稳定性、观察周期及定量需求,综合判断适宜的成像技术路线,并完成底物或探针选择、时间窗设置、成像参数优化及弱信号背景控制。

    2.5 提供标准化数据分析与发表级结果整理

    项目交付不仅包括原始图像采集结果,还包括 ROI 定量分析、时间序列变化曲线、统计分析结果图、结果描述、结论总结及发表级图版整理材料,能够直接支持课题汇报、项目申报及结题归档。

    2.6 提供持续售后与科研应用支持

    项目完成后提供终身售后服务,包括结果解释、图版优化、投稿补充材料支持及后续技术答疑,提升研究结果的延展应用价值。

    三、为什么选择小动物活体成像

    3.1 可实现同一动物体内连续动态监测

    小动物活体成像可在同一只动物体内进行多时间点连续观察,有助于真实反映疾病进展、肿瘤生长、转移趋势、药物分布及治疗响应过程。

    3.2 有利于降低终点取材带来的局限性

    传统终点取材主要反映单一时间点结果,活体成像则能够提供动态变化证据,有助于提高结果判断的完整性和连续性。

    3.3 有助于提升趋势研究与机制研究能力

    对于需要观察信号变化趋势、治疗前后差异、体内迁移过程及表达调控动态的研究问题,小动物活体成像能够提供更直观、更连续的体内证据。

    3.4 更适合开展药效学评价与体内示踪研究

    无论是候选药物体内验证、细胞归巢分析、外泌体分布研究,还是报告基因动态监测,活体成像都具有可视化、可量化和可重复检测的优势。

    四、适用客户类型

    4.1 高校与科研院所

    适用于课题验证、机制研究、论文发表及动物实验配套数据获取,可为基础研究提供连续、直观、可量化的体内实验数据支持。

    4.2 医药企业

    适用于候选药物筛选、药效学评价、体内分布研究及成药性早期验证,有助于提升药物研发过程中的体内验证效率。

    4.3 生物技术企业

    适用于递送系统验证、细胞产品示踪、模型成像服务及项目研发支持,满足企业在产品开发和项目推进中的定制化研究需求。

    五、典型应用方向

    5.1 肿瘤研究

    适用于皮下瘤、原位瘤及转移瘤等模型的体内动态监测,可用于观察肿瘤负荷变化、增长趋势、复发情况及转移过程,常用于肿瘤发展研究与抗肿瘤药效评价。

    5.2 药效学评价

    适用于抗肿瘤、抗炎及抗感染等研究方向,可通过成像信号比较治疗前后变化,直观评价药物在体内的作用效果及响应趋势。

    5.3 细胞、免疫细胞与外泌体示踪

    适用于干细胞、CAR-T、免疫细胞及外泌体等体内归巢、迁移与分布研究,可用于观察归巢部位、持续时间及器官分布差异。

    5.4 药物与递送系统分布研究

    适用于探针、纳米载体、标记药物及递送系统的体内分布研究,可用于评估药物富集部位、清除趋势、组织分布特征及靶向递送效果。

    5.5 炎症、感染与免疫研究

    适用于炎症激活、感染进程及免疫应答动态观察,可用于分析局部信号变化、病灶范围变化及治疗响应过程。

    5.6 报告基因与表达调控研究

    适用于启动子活性检测、基因表达动态观察及体内调控机制研究,可用于追踪信号的时序变化并评价表达规律。

    六、适合研究项目类型

    6.1 已有成熟模型,需要开展成像检测与定量分析的项目

    对于已完成建模但缺少成像执行、图像采集及后续分析能力的项目,公司可提供完整技术支持。

    6.2 需要比较不同处理方案体内效果的项目

    适用于药物筛选、剂量比较、联合给药及不同治疗策略体内响应评价等研究内容。

    6.3 需要开展细胞、外泌体或药物体内示踪的项目

    适用于归巢分析、分布研究、递送验证及靶向富集评价等需求。

    6.4 需要获取可用于论文或项目汇报结果的项目

    适用于需要规范化报告、统计分析结果及发表级图版整理材料的研究任务。

    6.5 需要长期动态追踪的项目

    适用于关注疾病进展、治疗过程、体内迁移及表达时序变化的项目。

    6.6 需要模型构建与活体成像联动实施的项目

    对于既需要疾病模型建立,又需要开展活体成像采集、动态观察和结果分析的项目,公司可依托动物疾病模型平台与活体成像平台联动优势,提供更完整的一体化解决方案。

    七、服务流程

    7.1 客户发送方案

    客户提交研究目的、动物模型类型、分组设计、成像方式、观察时间点、处理条件及参考文献等基础信息,为项目评估提供依据。

    7.2 方案评估

    公司围绕模型可行性、信号来源、成像模式选择、底物使用方案、观察周期设置及终点设计合理性进行综合评估。

    7.3 方案风险识别与优化建议

    针对模型信号不足、时间点设置不合理、荧光背景干扰较高、示踪标记稳定性不足等问题进行识别与反馈,并提出针对性的优化建议,以降低实验失败风险。

    7.4 正式报价

    根据动物数量、模型类型、成像次数、是否需建模、是否需给药处理、是否涉及长周期追踪以及是否需深度定量分析等因素出具正式报价。

    7.5 签订合同并支付预付款

    双方确认合作内容、实验周期及交付标准后签订合同,并支付预付款,项目正式启动。

    7.6 开始实验

    实验执行过程包括模型准备、细胞接种或给药处理、底物注射、动物麻醉、活体成像采集、ROI 分析及统计处理等关键环节。

    7.7 提交 PDF 版结果报告

    实验完成后先提交 PDF 版结果报告供客户确认,便于双方就结果展示与交付内容进行沟通。

    7.8 支付尾款并提交完整报告

    尾款支付完成后,公司提交完整终版报告、原始图像、定量数据、统计分析图及发表级整理图版。

    八、客户需提供信息

    客户需在方案提交阶段同步提供以下资料:动物种属、模型类型、分组设计、处理条件、细胞信息或给药方案、成像方式、观察时间点、参考文献及预期检测目标。上述信息有助于实验方案优化、可行性判断及整体周期评估。

    常规模型建立与常规生物发光或荧光成像技术路线可由公司提供整体支持。对于特殊疾病模型、特殊标记探针、特殊波长成像、长周期追踪及定制化项目,则根据具体需求进行单独评估。

    九、交付内容

    项目交付以标准化、可应用和可追溯为原则,交付结果为完成统计与分析后的正式版本,可直接用于课题汇报、项目申报及结题归档。

    9.1 中文版实验报告

    系统呈现实验背景、设计、方法、结果与结论,便于客户直接用于归档与汇报。

    9.2 模型与分组信息

    完整展示实验模型、分组方案及处理设置,确保实验过程清晰可追溯。

    9.3 成像参数说明

    对成像条件、采集参数及相关设定进行说明,保证数据使用和结果解读的规范性。

    9.4 原始成像图

    提供原始成像结果,用于后续复核、归档及补充分析。

    9.5 ROI 定量分析结果

    对感兴趣区域进行信号提取、背景扣除和归一化处理,形成标准化定量结果。

    9.6 统计分析结果图

    提供组间比较图、时间序列变化曲线及其他统计分析图,用于支撑结果判断和论文展示。

    9.7 结果描述与结论总结

    对实验结果进行系统整理和归纳,形成完整结论,提升结果表达效率。

    9.8 发表级整理图版

    提供符合论文整理需求的图版素材,便于客户直接用于论文写作和项目汇报。

    9.9 原始数据文件与完整终版报告

    同步交付原始数据文件及完整终版报告,保证成果完整性和后续使用便利性。

    十、售后支持

    项目完成后,公司提供终身售后支持,包括结果解释、图版整理、投稿补充材料支持以及后续答疑与补充说明。对于客户在论文发表、课题推进或结果应用过程中遇到的问题,公司可持续提供技术配合与说明支持。

    十一、周期与报价方式

    常规小动物活体成像项目周期一般为 2—8 周。涉及长周期追踪、复杂肿瘤模型、原位模型、转移模型、特殊探针、弱信号优化、多时间点连续采集、联合给药处理及深度数据分析的项目,整体周期将相应延长。

    项目报价根据实验复杂度综合确定,主要考虑动物数量、模型类型、成像次数、是否需要建模、是否涉及特殊探针或标记、是否需要长周期追踪、是否需要给药处理,以及是否需要深度定量分析与发表级图版整理等因素。

    十二、常见问题

    12.1 为什么要做小动物活体成像,仅做终点取材是否足够?

    终点取材主要反映单一时间点结果,小动物活体成像则能够在同一只动物体内连续观察信号变化过程,更适合研究肿瘤生长速度、药效起效时间、转移趋势、细胞归巢和药物分布动态。对于需要动态变化证据的问题,活体成像具有明显优势。

    12.2 生物发光成像和荧光成像如何选择?

    生物发光成像通常具有背景低、灵敏度高的特点,适合用于肿瘤负荷监测和细胞示踪;荧光成像更适用于特定探针、药物标记和体内分布研究,但更容易受到组织自发荧光和背景干扰。具体选择应结合研究目标、信号来源和组织深度综合判断。

    12.3 是否可以做长周期动态监测?

    可以。对于报告基因稳定表达模型、移植瘤模型、转移模型及部分细胞示踪项目,可进行多时间点连续成像,用于观察疾病进展与治疗响应趋势。

    12.4 客户是否需要自备底物或探针?

    常规成像体系可由公司统一评估和配置。对于特殊波长探针、特殊标记体系或定制化成像项目,则根据具体需求进行单独评估。

    12.5 交付结果是否可直接用于发表或汇报?

    可以。交付内容包含原始图、伪彩图、定量图、统计图、方法描述及发表级整理图版,可直接用于论文整理、课题汇报及项目申报。

    附录A 成像方案选择建议

    A1 成像方案总体选择原则

    成像方案选择需结合研究目标、模型类型、信号来源、组织深度、观察周期和定量需求综合评估。对于浅表组织和分布研究,通常优先考虑荧光成像;对于低背景、高灵敏度需求,以及肿瘤负荷监测和报告基因研究,通常更适合采用生物发光成像;对于长期追踪项目,则应重点关注标记稳定性、动物状态一致性和时间点设计合理性。

    A2 不同研究场景的建议

    A2.1 肿瘤负荷动态监测

    适用于皮下瘤、原位瘤及转移瘤研究,通常优先推荐生物发光成像。该方式背景较低、灵敏度较高,但通常要求模型稳定表达报告基因。

    A2.2 药物或探针分布研究

    适用于标记药物、纳米材料及外泌体分布分析,通常优先推荐荧光成像。实施过程中应重点关注背景荧光干扰及组织穿透深度问题。

    A2.3 细胞迁移与归巢示踪

    适用于干细胞、免疫细胞及相关细胞产品研究,可根据具体项目采用荧光成像或生物发光成像,同时应关注标记衰减和细胞活性保持情况。

    A2.4 炎症与感染监测

    适用于感染与炎症模型动态观察,可采用荧光成像或发光成像,但需合理设置观察时间窗,以保证信号采集质量与结果可比性。

    A2.5 长期动态观察项目

    对于多时间点连续追踪项目,通常优先推荐生物发光成像,同时更强调模型稳定性、重复性及整体实验设计的合理性。

    附录B 小动物活体成像原理

    B1 技术原理

    小动物活体成像是利用荧光、化学发光或生物发光等信号,在活体动物体内对特定细胞、分子、组织或药物分布进行实时、动态、可视化检测的技术。该方法通过专用成像系统采集动物体表或体内组织释放的光学信号,并结合软件对感兴趣区域进行定量分析,从而实现对疾病发展、细胞迁移、肿瘤负荷、药物分布及治疗效果的连续监测。

    B2 技术特点

    该技术具有非侵入、可重复检测、动态观察及样本利用率高等优势,因此在肿瘤研究、药效评价和体内示踪研究中应用广泛。

    附录C 小动物活体成像实验步骤

    C1 实验流程

    C1.1 实验设计

    根据研究目的确定模型类型、成像方式、分组方案、观察时间点及终点指标。

    C1.2 模型建立

    进行细胞接种、疾病诱导、给药处理或探针标记,建立稳定可检测的动物模型。

    C1.3 成像前准备

    根据实验需要进行底物注射、探针给药、动物麻醉、剃毛及背景控制。

    C1.4 活体成像采集

    在设定波长、曝光时间和成像参数条件下采集荧光或发光信号。

    C1.5 ROI 定量分析

    对感兴趣区域进行信号强度提取、背景扣除和归一化分析。

    C1.6 动态变化比较

    对不同时间点、不同处理组之间的信号变化趋势进行比较。

    C1.7 统计学分析

    输出定量图、变化曲线和组间差异分析结果。

    C1.8 结果整理与交付

    形成标准化报告、原始图片、伪彩图、统计图及发表级图版素材。

     

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    Yin C, Dong F, Su H, Tu J, Zhang D, Kong X, Guo X. In Vivo Multithread Ultrasound Thermal Strain Imaging. IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 2023 Aug;70(8):843-853. doi: 10.1109/TUFFC.2023.3290624. Epub 2023 Aug 2. PMID: 37379173.

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    Kierski TM, Walmer RW, Tsuruta JK, Yin J, Chérin E, Foster FS, Demore CEM, Newsome IG, Pinton GF, Dayton PA. Acoustic Molecular Imaging Beyond the Diffraction Limit In Vivo. IEEE Open J Ultrason Ferroelectr Freq Control. 2022;2:237-249. doi: 10.1109/ojuffc.2022.3212342. Epub 2022 Oct 5. PMID: 38125957; PMCID: PMC10732349.

    Lei S, Zhang G, Zhu B, Long X, Jiang Z, Liu Y, Hu D, Sheng Z, Zhang Q, Wang C, Gao Z, Zheng H, Ma T. In Vivo Ultrasound Localization Microscopy Imaging of the Kidney's Microvasculature With Block-Matching 3-D Denoising. IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 2022 Feb;69(2):523-533. doi: 10.1109/TUFFC.2021.3125010. Epub 2022 Jan 27. PMID: 34727030.

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