小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)ELISA试剂盒产品图

小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 3.125ng/mL-100ng/mL
  • 1.5625ng/mL
  • A115466
  • 国产
  • 2026年04月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商:

      上海抚生

    • 库存:

      20

    • 灵敏度:

      1.5625ng/mL

    • 样本:

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物:

      血清/血浆

    • 适应物种:

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用:

      ELISA试剂盒

    • 检测方法:

      ELISA法

    • 检测范围:

      3.125ng/mL-100ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0

    检测原理:

    通过特异性抗小鼠TFR2单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的TFR2结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与TFR2含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。

    性能参数:

    产品名称:小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)ELISA试剂盒

    英文名称:Mouse TFR2  ELISA Kit

    产品规格:48T/96T

    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    检测范围:3.125ng/mL-100ng/mL

    灵敏度:1.5625ng/mL

    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。

    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。

    检测流程:

    1、固相抗体包被‌

    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合小鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)中的特定表位。

    2、样本加入与抗原结合‌

    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的TFR2会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。

    ‌3、酶标二抗结合‌

    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别TFR2的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-TFR2-检测抗体”的三明治结构。

    4、显色反应‌

    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。

    5、定量分析‌

    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中TFR2Q。

    数据及参考曲线:

    校准品浓度(ng/mL) 100.00 50.00 25.00 12.50 6.25 3.13 1.56 0.00
    OD450/630值 2.739 1.597 0.791 0.495 0.316 0.167 0.091 0.055
    校正OD值 2.685 1.543 0.736 0.441 0.262 0.113 0.036 0.000

    产品细节图片1

    操作步骤:
    ‌一、样本处理‌:
    血清/血浆:避免溶血,2-8℃保存48小时;长期保存需分装冻存(-20℃或-70℃),避免反复冻融。
    细胞培养上清:离心去除细胞碎片,取上清液。
    组织匀浆:使用生理盐水匀浆,离心取上清。
    ‌二、加样‌:
    标准品孔:加入50μL不同浓度标准品(如80、40、20、10、5、2.5 U/L)。
    样本孔:加入50μL待测样本(血清/血浆需1:2稀释)。
    空白孔:不加任何液体。
    ‌三、温育与洗涤‌:
    封板后37℃温育60分钟。
    弃去液体,吸水纸拍干,加满洗涤液(350μL),静置1分钟,甩干,重复洗板5次。
    ‌四、显色与终止‌:
    每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15分钟。
    加入50μL终止液,混匀后颜色由蓝变黄。
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