细胞层面药效筛选综合解决方案

丰富疾病相关细胞表型，帮助客户把“药效测试”建立在更合理的疾病模型上

南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业与生物技术企业，提供覆盖 疾病相关细胞造模、2D/3D 药效筛选、共培养体系、类器官模型、器官芯片配套模型、表型 readout 设计与结果分析 的系统化服务。
我们将细胞层面药效筛选从“拿一个细胞做活性实验”升级为“围绕具体疾病选择更合适体外模型的整体方案”，帮助客户围绕肿瘤、炎症、纤维化、代谢病、神经退行性疾病、心血管疾病、肾病、呼吸系统疾病和肠道炎症等方向建立更清晰的筛选路径。

 

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细胞层面药效筛选的关键，不只是“选择一个检测方法”，而是首先要回答：
这个疾病最适合用什么细胞模型来模拟，药物作用最应该在哪一层 readout 上体现。

同样是“抗纤维化药物筛选”，肺纤维化、心肌纤维化、肝纤维化和肾纤维化的体外建模逻辑并不相同；同样是“抗肿瘤药物筛选”，单一肿瘤细胞株、肿瘤球体、患者来源类器官、CAF 共培养和免疫共培养模型，回答的问题也不同；同样是“炎症药物评价”，单独巨噬细胞刺激模型、肠上皮屏障模型、肺上皮-免疫共培养模型和免疫器官芯片体系，反映的药效层级也完全不同。

当前药效筛选模型大致可分为2个层级：

1.   基础 2D 单细胞模型：适合高通量、低成本、机制初筛。

2.   共培养 / 条件刺激模型：适合加入炎症、免疫、基质或血管因素。

近年的综合综述明确认为，这几类模型不是替代关系，而是不同筛选阶段、不同疾病问题和不同药效 readout 的分层工具。

 

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服务范围

1. 疾病相关细胞造模服务

包括常规细胞株、原代细胞、诱导模型、炎症刺激模型、缺氧模型、纤维化模型、脂代谢异常模型、免疫极化模型、上皮/内皮屏障模型。

2. 细胞层面药效筛选服务

包括活力/细胞毒性、增殖、凋亡、细胞死亡、迁移、侵袭、屏障、分泌、极化、脂滴积累、代谢重编程、线粒体功能、ROS、ECM 沉积、纤维化表型、球体生长、类器官药敏等。

3. 复杂共培养与高级模型服务

包括肿瘤-CAF 共培养、肿瘤-免疫共培养、上皮-成纤维细胞共培养、肠道/呼吸道屏障-免疫共培养、类器官-免疫共培养、器官芯片和免疫整合型芯片模型。越来越多文献显示，药效在复杂模型中的表现可能与单一 2D 模型显著不同，尤其在肿瘤耐药、纤维化和炎症性疾病中更明显。

4. 配套检测与结果分析服务

包括显微成像、流式细胞术、酶标/发光检测、ELISA、多指标联合分析、图像定量、统计分析和后续与动物实验、组织病理及分子实验的衔接设计。

 

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服务优势

1. 不是先做实验，而是先选对疾病模型

细胞层面药效筛选最常见的问题，不是“不会做检测”，而是“模型建错了”。南京博恩优先围绕疾病本身判断：是该用单一细胞株、原代细胞、iPSC 分化细胞、类器官，还是共培养 / 芯片体系。

2 可根据疾病机制设计不同层级的 readout

例如抗肿瘤药物不一定只看活力；抗纤维化药物不一定只看 α-SMA；抗炎药物也不一定只看 TNF-α。我们会根据疾病方向匹配更合适的 readout 组合。

3. 支持复杂多细胞互作场景

在肿瘤、炎症、纤维化、肠病和呼吸系统疾病中，单细胞模型往往不足以反映真实药效。共培养模型能更好地重建微环境。

4. 适合从课题探索到产品开发的不同阶段

既适合科研课题中的药效初筛和模型比较，也适合企业在 hit-to-lead、候选药效验证和复杂模型复筛阶段的需求。

 

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研究思路

做细胞层面药效筛选前，建议先回答三个问题：

1. 疾病的核心病理驱动细胞是谁？

例如肿瘤可先从肿瘤细胞开始，但如果关心耐药和微环境，就需要加入 CAF、免疫细胞或患者来源类器官；肺纤维化需要考虑肺泡上皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞；心肌纤维化要重点考虑成纤维细胞、心肌细胞和免疫微环境。

2. 药物作用主要体现在哪类 readout？

是活力、增殖、凋亡、迁移、屏障、纤维化、炎症分泌、脂滴积累、线粒体功能，还是免疫极化。模型和 readout 必须一起设计。

3. 是否需要引入微环境因素？

近年越来越多研究表明，肿瘤、IBD、肺纤维化、心血管纤维化、肾病和免疫疾病中，共培养、微环境和屏障模型 对药效判断很关键。

 

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不同疾病的常见细胞造模方式

疾病模型选择逻辑

 

常见药效筛选核心指标选择

药效筛选不应只看“活不活”。不同疾病、不同模型，需要匹配不同 readout。

平台配套

 

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服务流程

客户提供方案 → 方案评估 → 正式报价 → 签订合同 → 支付预付款 → 开展实验 → 提交 PDF 版结果报告 → 支付尾款 → 提交完整报告

客户提交研究背景、研究目的、疾病方向、候选药物、预期筛选层级及参考文献后，南京博恩将根据项目目标评估：

• 当前疾病更适合哪一类细胞模型

• 是否应从 2D 单模型起步，还是直接采用共培养

• 药效更适合用哪些 readout      表达

• 是否需要初筛 + 复筛 + 高相关性验证的分层设计

• 是否需要与动物实验、组织病理或后续机制实验衔接

项目完成后，可交付 PDF 版结果报告、完整终版报告、原始数据、统计图表、图注说明及整理后的发表级素材。

 

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南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业和生物技术企业，提供覆盖 疾病相关细胞造模、2D药效筛选、共培养体系、类器官模型模型、表型 readout 设计与结果分析 的整体细胞层面药效筛选解决方案。
公司围绕客户的具体疾病方向，从 模型选择、造模策略、筛选 readout、平台匹配到结果交付 进行系统设计，帮助客户把“做一个体外药效实验”升级为更清晰、更可靠、更贴近疾病本身的筛选路线。
无论是肿瘤、炎症、纤维化、MASLD/NASH、肾病、神经退行性疾病、糖尿病、肠屏障疾病，还是呼吸系统和免疫相关疾病，南京博恩都可围绕细胞层面药效筛选建立高质量、成体系的研究支持方案。