- ￥3990
- 丰度蛋白
- 江苏苏州
- FK1804
- 2026年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Anser albifrons-Ingredient Probe Realtime PCR Kit (Without Internal Control)
- 供应商：
苏州丰度蛋白
- 规格：
50T
白额雁源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)
货号：FK1804
产品概述
白额雁源性成分（Anser albifrons）检测试剂盒用于相应靶核酸的科研分析，采用探针法实时荧光PCR。以样品DNA中的目标序列为扩增对象，实时记录荧光信号。引物参与靶片段扩增，探针负责序列相关的荧光读出。支持靶核酸的定性与定量分析。生物来源属于Anatidae科、Anser属。
核心参数
| 产品名称 | 白额雁源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参) |
| 货号 | FK1804 |
| 检测对象 | 白额雁源性成分 |
| 检测方法 | 探针法实时荧光PCR |
| 分析类型 | 定性与定量 |
| 模板类型 | DNA |
| 内参 | 不含内参 |
| 保存条件 | -20℃ |
试剂盒组成
| 试剂盒组成 | qPCR预混液 |
| 引物探针混合液 | |
| 阳性对照 | |
| 阴性对照 |
应用领域
在动物来源材料和混合成分的分子鉴别研究中，以白额雁源性成分靶序列作为检测指标。核酸结果可补充外观、形态或来源记录，适合围绕样本中是否存在对应来源成分开展分析。
产品特点
- 引物与探针以混合液形式提供。
- 体系不含内参。
- 配套阳性对照用于观察目标扩增信号。
FAQ
Q 源性核酸信号与成分含量如何区分？
源性检测首先回答对应来源的靶DNA是否被检出。不同组织、加工过程及核酸提取方式会影响可扩增DNA的比例，因此核酸读数与样品中的原料质量比例属于不同指标。
Q 扩增曲线与样本分析是什么关系？
扩增曲线记录白额雁源性成分靶序列在反应过程中的荧光变化，可作为样本核酸分析的读出。比较不同样本时，模板输入和样本制备条件影响读数，解释结果时需把这些实验因素一并考虑。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
体蛋白质标记物为何会有多余条带？ 答：在不同的细胞中检测到的蛋白带大小和带数差异是正常的。膜蛋白由于修饰等原因，可能会出现多条带的状况；不同的细胞中修饰等情况不一定相同，因此相同的蛋白在不同的样品中检测到的蛋白带表现可能属于不同的正常情况。 14、CD63是一个多重跨膜蛋白，煮样可能导致蛋白聚集，应如何判断是否煮样？ 答：建议CD63进行煮样，温度控制在70度，时间为10min。 15、外泌体miRNA qPCR实验采用哪个基因做内参？ 答：外泌体qPCR目前没有公认的内参基因，本公司检测miRNA
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