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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
人Th1/Th2细胞6因子Panel
- 提供商:
LabEx
- 规格:
96孔板
✨产品核心亮点
- 精准分型:聚焦 Th1/Th2 核心 6 因子,精准反映机体 Th1/Th2 免疫平衡状态,为免疫分型提供关键数据
- 技术领先:采用 Luminex 液态流式技术,兼具高通量、高灵敏度、高特异性三大优势,检测水平行业领先
- 性价比高:96 孔板高通量设计,24277 元即可完成多样本 6 因子检测,平均单样本检测成本低
- 服务专业:拥有专业的实验技术团队与完善的质量控制体系,确保实验结果的可靠性与科学性
🧫样本要求与运输
- 样本类型:血清、血浆(EDTA / 肝素)、细胞培养上清、组织匀浆上清等
- 样本量:常规检测每样本需≥50μL,微量样本检测需≥25μL
- 保存条件:短期(≤48h)2-8℃保存,长期≤-80℃保存,禁止 - 20℃长期保存
- 运输方式:干冰低温运输,运输时间不超过 72 小时,确保样本全程处于冰冻状态
📈检测数据与报告
- 数据内容:各检测因子的定量浓度(pg/mL)、标准差、变异系数(CV)
- 质控指标:标准曲线拟合度(R²≥0.98)、质控品回收率(80%-120%)、孔间 CV≤15%
- 报告形式:电子版检测报告,包含实验流程、质控结果、浓度数据、可视化图表
- 数据应用:检测数据可直接用于科研论文、课题申报、专利申请等科研工作
⚙️实验平台与设备
- 核心设备:Luminex 200 流式荧光检测系统,配套真空过滤单元、恒温摇床、超声波破碎仪
- 实验环境:万级洁净实验室,严格的温湿度与无菌控制,避免实验污染
- 技术团队:拥有多年 Luminex 技术操作经验的科研人员,全程操作与质量把控
- 质量体系:遵循 GLP 实验室操作规范,实验过程全程记录,可追溯、可重复
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文献和实验液(1:3稀释好)再次旋涡混匀, 避光4℃孵育30分钟到60分钟。 5、将破膜缓冲液(#00-8333)用去离子水1:9稀释,制成工作液(每个样本的用量为4~5ml)。 6、无需洗涤,直接加入2ml破膜缓冲液工作液(1:9稀释好)300-400g离心洗涤细胞并弃去上清液(可选)重复洗涤一次。 7、加入100 ul流式染色缓冲液重悬细胞体系中加入2 ul 胞内抗体来源的血清,室温避光孵育30分钟。 8、体系加入适量的核内(及胞浆)抗原抗体,对照管加入等量的同型对照,按说明书条件孵育。
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IP10 含量。需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头3.稀释样品的 EP 管4.蒸馏水或去离子水5.吸水纸6.盛放洗液的容器标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80
过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。5、 浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶完全溶解再进行配制。6、 试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染,以及实验中所用耗材洁净度差,可能造成实验结果不准确,甚至完全错误,请使用双蒸水。典型数据为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观
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