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MedChemExpress LLC
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Multi-kinase-IN-10
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-180892
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运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。
生物活性:多激酶抑制剂-IN-10(化合物IIIk)是一种多激酶抑制剂。多激酶抑制剂-IN-10具有显著的钙通道阻断活性,其IC50值为26.67 μM。多激酶抑制剂-IN-10是一种强效的双重胆碱酯酶抑制剂,其对人乙酰胆碱酯酶(hAChE)和人丁酰胆碱酯酶(hBuChE)的IC50值分别为0.304 μM和1.033 μM。多激酶抑制剂-IN-10具有抗氧化和神经保护活性,并显示出显著的抗遗忘活性。多激酶抑制剂-IN-10可用于阿尔茨海默病的研究[1]。
IC50 & Target:CaV1.1 26.67 μM (IC50)
详情参考:
参考文献:
[1]. Pokharel N, et al. Preclinical Lead Optimization of Small Molecule Inhibitors of TFCP2 (LSF) for the Treatment of Liver Cancer. J Med Chem. 2026 Jan 8;69(1):574-592. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验of the serine/threonine kinaseAkt, which will phosphorylate GSK-3 at specific serine residues(Ser21 in GSK-3a and Ser9 in GSK-3b), leading to the inactivationof GSK-3 kinase activity (10) . However, this phosphorylationand inactivation of GSK-3 by Akt
A novel structure-based approach to study the structure and dynamics of flexible multi-domain monomeric protein kinases, which otherwise do not yield diffraction quality crystals, is described. A combination of segmental 15 N-isotopic
and Subclinical Markers of Cardiovascular Disease: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis 的新研究发表在《美国心脏协会杂志》(JAHA)上,研究发现,与睡眠习惯更规律的人群相比,睡眠不规律者罹患动脉粥样硬化的风险更高(图 1)。 图 1 JAHA 研究(图源:[1]) 这项动脉粥样硬化多种族研究(Multi- Ethnic Study of Atherosclerosis, MESA)共从美国六个大型社区招募 2032 位成年
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