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KRAS-IN-48 free base
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-179300
CAS：3074833-86-3
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生物活性：KRAS-IN-48 游离碱（化合物 1-01）是一种 KRAS 突变体抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 Kd 值分别为 2.58 nM 和 5.49 μM。KRAS-IN-48 游离碱可影响携带 KRAS G12D 和 KRAS G12V 突变细胞中 pERK 的表达，其 IC50 值分别为 1.1 μM 和 1.51 μM。KRAS-IN-48 游离碱可用于癌症研究[1]。
IC50 & Target：KRas G12D 2.58 nM (Kd)
详情参考：
参考文献：
[1]. Li X, et al. Imidazo Pyrimidine Compounds for the Inhibition of Oncogenic KRAS Mutations in Cancer Therapy. ACS Med Chem Lett. 2025 Oct 30;16(11):2194-2196. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Functional Phosphoproteomics of Oncogenic KRAS Signaling
using label-free quantitation-based comparative phosphoproteomics analyses of immortalized human bronchial epithelial cells that express oncogenic KRAS as well as cells that do not. Further, we demonstrate integration
johnruowang 很多文章都是用serum-free的方法来加药处理肿瘤细胞，细胞在没有血清喂养的情况下经历24到48小时会不会造成流式法测细胞周期的结果不准确？有些文章用免血清法加药后再测细胞周期或者凋亡得到的结果会不会不是药物作用的结果，而是由于免血清培养造成的假象呢。 zhujoker 个人认为那么无血清培养基是对肿瘤细胞的细胞周期会产生影响的，因为很多文献细胞周期的同化就是采用的此种方法，但是肿瘤细胞一个显著
Rapid Separation of Protein‐Bound DNA from Free DNA Using Nitrocellulose Filters
., Suzuki, H., and Bourgeois, S. 1970. Lac repressor‐operator interactions: I. Equilibrium studies. J. Mol. Biol. 48:67‐83. Strauss, H.S., Burgess, R.R., and Record, M.T. Jr. 1980
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