人乳头瘤病毒56探针法qPCR试剂盒（不含内参）

要想荧光定量 PCR 结果好，这些实验设置要点需记牢

实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

沉淀。 5、开封后的 ECS 试剂有沉淀出现是否可以继续使用？ 答：沉淀物如果是结晶状，建议 56 度水浴摇晃混匀。如果结晶消失，则可以继续使用，少量沉淀不影响提取效果。 6、试剂提取试剂盒加溶液 B后无豆花状固体，此时是否可以继续实验？   答：不可以，必须明确在看到豆花状沉淀，溶液变透明后才可进行下一步操作。此时需要继续加入溶液B，并在37度水浴加热，溶液看到豆花状沉淀。 7、如何选择血浆和脐带血样本进行外泌体研究？ 答：血清和脐带血都是常见的外泌体样本来源。由于血液在高压过程中会受到剧烈

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

基因亦可用于对取样量进行均一化。 如果进行的是单管多重实验，还需考虑内参基因的表达量。当内参基因表达量远高于目的基因时，内参基因将优势扩增，体系中的原料消耗速度过快，造成目的基因扩增效率降低。此时可以选择引物浓度降低的 TaqMan 试剂盒（Primer-Limited）对内参基因进行测定。 表 2：常用人类内参基因试剂盒（cDNA） 如何避免污染发生？出现污染怎么办？ 样本间的交叉污染 为了避免样本之间的交叉污染，规范化的取样和样本保存非常重要。不同样本移液时谨记更换枪头，并尽量使用带