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- PVT110310
- 2026年03月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pLenti-U6-SDC4-sgRNA1-Cas9-Puro plasmid
- 库存：
20
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
1ug
pLenti-U6-SDC4-sgRNA1-Cas9-Puro plasmid
PVT110310
pLenti-U6-SDC4-sgRNA1-Cas9-Puro plasmid Information
Plasmid name: pLenti-U6-SDC4(human)-sgRNA1-Cas9-Puro
Alias: CGGAGCCCTACCAGACGATG
Gene lenght:
Host: Mammalian cells,lentivirus
Use(s): Gene knockout
Fragment type: Cas9
Species: Human
Prokaryotic resistance: Amp
Screening marker: Puro
Fluorescent labeling:
Promoter: U6
Replicon: pUC
Growth Strain(s): Stbl3
Growth Temperature: 37°C
Vector backbone:
Forward primer: U6-F(Hairpin structure)
Reverse primer:
Copy number: High
Induction:
pLenti-U6-SDC4-sgRNA1-Cas9-Puro plasmid Description
pLenti-U6-SDC4-sgRNA1-Cas9-Puro plasmid Sequence
//
Caution:
1.This product is FOR RESEARCH USE ONLY!
2.The item is lyophilized form, Please take the powder plasmid by centrifugation at 5000rpm/min for 1min. Add 20μl ddH2O in to the tube of plasmid.Take 2ul plasmid into 100 μ L corresponding competent cell, centrifugal then full coating on plate.
3.Shipping temperature is 2-8℃.
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文献和实验的表达质粒。A）PCR 扩增的方法U6：来源于人 U6 小核启动子，常用小 RNA 表达，转录本为 shRNA。将 sgRNA 放到 U6 后面，利用 U6 的启动来扩增 sgRNA。将这部分内容整合到 Cas9 expression plasmid pSpCas9（Cas9 表达质粒）中，一起共转。B）sgRNA 表达质粒的方法现在我要用这个方法来举例设计 p53 引物找到包括 sgRNA 序列的前后 1000 个碱基的序列（2000 bp）找到的序列如下：将上面复制的序列粘贴到 blast 中
and homologous recombination. These tools provide researchers with new instruments that accelerateboth forward and reverse genetics efforts. Key words Genome engineering , Cas9 , CRISPR , CRISPR-Cas9 , PAM , Guide RNA , sgRNA , DNA cleavage , Mutagenesis
This protocol is for Mini (up to 20 µg) preparations of high-copy plasmid DNA from cultures of E. coli . Important notes before starting New users are strongly recommended to read Appendix A (page 21) at the end
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