- ￥2080
- 合肥博美
- BZP2904
- 合肥
- 2026年07月28日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AI 赋能培养基定制开发：CHO 培养基是如何实现产量提升Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Methylophiopogonanone B
- CAS号：
74805-91-7
- 保质期：
3年
- 供应商：
合肥博美
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
20mg
Methylophiopogonanone B
甲基麦冬黄烷酮B
说明：C19H20O5 MW：328.36 Purity≥98%（HPLC） Store：2～8℃
更多科研试剂 请在线咨询
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验后的杂质沉淀 3、混合孵育：在麦冬汁液的上清中按比例加入混匀的 Solution A 试剂，混合液 37℃水浴过夜后调节pH至 7.0。 4、离心去杂：10,000 ×g离心后收集上清；将收集到的上清使用滤膜过滤。注：此处可根据所需囊泡大小选择合适孔径滤膜。 图4 前处理离心后的杂质沉淀 5、二次混合孵育：在上清中按比例加入混匀的 Solution B 试剂；混匀后 4 ℃静置。 6、沉淀麦冬外泌体：10,000 ×g离心弃上清；再次于10,000 ×g离心后，吸尽上清。注：此时沉淀富含
了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
转基因生物的等位基因分型。（A）可用针对目标区域的特异性PCR引物来检测基因位点是野生型序列（深灰色）还是转基因序列（黄色）。（B）如该凝胶照片所示，PCR 产物可用于确定基因型。在这些实验中，使用了野生型 (+/+)和转基因 (+/–和–/–) 小鼠的基因组 DNA。 但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如， PCR 扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真 DNA 聚合酶，以防止在 PCR 过程中引入多余
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
