Vivacell C04400 间充质干细胞专用胎牛血清

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中，遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，该如何处理？ 答：干细胞在更换培养基的过程中，对于培养环境比较敏感，尤其是从高营养环境（血清/HPL添加培养基）更换到低营养环境（化学成分确定培养基）的过程中会遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1：提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时，然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基，然后在细胞融合度 70%-80

R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能

摘要 骨髓间充质干细胞（MSC）为组织工程学和再生医学带来重大希望。临床及临床前对MSC的应用需要它们在培养基中以最大效率扩增，并且维持分化为主要细胞系的能力。胎牛血清（FBS）是一种体外维持hMSC生长的要素，但是批次之间的差异能明显影响实验结果。为了制造能始终如一地使hMSC最优扩增的生长培养基，我们测试了几种来源的FBS的不同浓度。我们的结果表明FBS样品间的扩增效率差异很大，一次传代后可扩增1.8至4.2倍。使hMSC最大扩增的FBS批次用于开发StemXVivoTM骨髓间充质干细胞

活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例

设计，便捷精确的操作系统，使实验室影像分析领域进入了一个全新的时代。     下面以研究干细胞活体移植后的存活率为例，简介一两种内源性荧光色素标记的实验方法，供专业人士参考。 用荧光色素DiD标记 间充质干细胞 1. 先用胰蛋白酶消化待标记材料，使之成为一定密度的悬浮液； 2. 从细胞培养箱中取出间充质干细胞，吸取含原有培养基的细胞悬浮液进行标记； 3. 用10 ml Mg/Ca-free PBS （不含钙镁离子的磷酸缓冲液）清洗细胞，吸去PBS， 钙镁离子会影响胰蛋白