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- VivaCell
- C04002-500
- 中国
- 2025年12月30日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 供应商：
北京智杰方远科技有限公司
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99999
- 英文名：
Certified Fetal Bovine Serum Qualified for Human Embryonic Stem Cell Heat Inactivated
- 规格：
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【产品介绍】
胚胎干细胞在体外可分化为多种细胞类型，包括内皮细胞、造血细胞、心肌细胞和神经细胞等。在胚胎干细胞生长过程中，最重要的是维持胚胎干细胞未分化状态的干性，胚胎干细胞一般生长在含滋养层细胞或有基质包被的耗材上（基底层如：纤连蛋白、层粘连蛋白、人工基底膜）。血清的预筛选是胚胎干细胞培养前的必要步骤，降低细胞背景分化，并促进增殖。
血清通常用作细胞生长的添加物，拥有多种功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的营养素，作为氨基酸、碳水化合物、维生素的额外来源；提高介质的缓冲能力；可结合或中和有毒成分；减少细胞氧化应激，减少细胞凋亡；提供促进生长的因子，有助细胞适应培养环境。
血清热灭活是通过提高血清温度到56℃并且保持该温度30分钟完成。热灭活可以破坏补体，确保细胞与抗体结合不会发生裂解。
【适用范围】
可用于培养诱导性多能干细胞 (iPSC)、胚胎干细胞 (ESC)等，适用于人及小鼠胚胎干细胞、成人干细胞及原代细胞长期培养。在进行免疫学研究的细胞培养时，推荐使用热灭活血清。
【使用方法】
血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），置于2℃～8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从4℃拿出，按要求比例（5%-20%）加基础培养基配置成完全培养基，建议其置于4℃冰箱存放并于1-2周内用完。
【有效日期】
详见产品标签
【储存条件及保质期】
应贮存在-10℃~-20℃，避免反复冻融；
有效期为5年。
【注意事项】
血清沉淀的物质主要有：纤维蛋白（絮状沉淀），脂蛋白，冷凝集素，玻连蛋白，胎球蛋白，磷酸钙（显微镜下小黑点沉淀），胆固醇等。
哪些原因容易导致血清沉淀：
1. 温度改变太大，血清由-20℃直接放入37℃解冻，因温度改变剧烈容易导致沉淀。
2. 血清在室温或4℃冰箱放置时间太久，血清中的不稳定成分会被破坏，影响细胞生长效果；导致血清品质变差，也会产生沉淀。
3. 血清分装冻存时，注意在不产生气泡的情况下摇晃均匀，避免因血清成分浓度改变产生沉淀。
4. 血清灭活后容易产生沉淀，如需使用灭活血清，请按56℃，30分钟，轻微摇晃原则操作，灭活温度过高、时间过长、摇晃不均都容易产生沉淀。
5. 如有血清沉淀，分装后进行离心处理，建议400g离心5分钟，取上清使用。
【声明】
仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。
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文献和实验)(Sigma；D5652)。不要加热，立即过滤消毒。 二甲基亚砜(Sigma，Hybrimax，无菌过滤；D2650) EGTA粉(Sigma，E-4378)EDTAD对镁具有高亲和力，对钙具有较低亲和力，而EGTA具对钙具有高亲和力，对镁具有较低亲和力。EGTA工作浓度为2mM。 胚胎干细胞适合的胎牛血清(ES FCS)，(Gibco；16141-079)FCS可能包含可以促进胚胎干细胞分化的不确定因素，因此每批产品必须事先筛选。 小牛血清(FBS
%等。 荧光标记差异显示技术通过对引物设计、PCR条件、凝胶、电泳条件以及标记物的改进，极大减少了上述不足。 差异显示的锚定引物有单碱基锚定引物、简并或非简并的双碱基锚定引物等多种类型，本实验通过使用双碱基锚定引物，将总mRNA群体分为12个亚群，这极大减小了每一锚定引物 产生的第一条cDNA链的数量，不仅可降低随机引物的用量，更可降低DD产物的复杂性，使差示条带在序列胶上易于分辨，从而传统方法中常见的“重叠带”现象减少。DD专用的随机引物的特点为A+T与G+C含量近乎相等，且3'-端以G或C结尾
曾建议成立翻译共同体的，得一些战友支持，选此书练笔，一度中止，偶会继续努力！ 绒毛组织培养 样本准备：20ml注射器，含6ml无血清RPMI1640及两滴500IU/ml的肝素 将绒毛组织吸入注射器内，再注入皮氏培养皿后，送至实验室处理 1。倒置显微镜下观察，用细镊子将绒毛组织与蜕膜仔细分离，可用HBSS液清洗，将样本分成两等份，一份用于直接法，一份用于培养。 2。直接法： 将皮氏盘内的培养液换成3ml 37 C 预热20%灭活的胎牛血清，1%庆大霉素，放置于5%CO2，100
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