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- 西格
- 用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- XG-H102231
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- 2026年03月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
57
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物
- 应用：
ELISA检测
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
产品名称：人β烯醇酶ELISA检测试剂盒价格
英文名称：Beta-enolase
检测范围：1.25ng/mL~40ng/mL
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
CM-H076人心房肌细胞完全培养基100mL4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷质量规格：分子生物学级MU-alpha-GAL
OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) 粘酸(>98%，BC)质量规格：>98%，BCMucic acid
小鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)质量规格：100μg/ml，基体:HCITellurium standard
NCI-H929-UBC-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCLThulium standard
IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)钒标准溶液(500mg/L,溶剂：水)质量规格：500mg/L,溶剂：水Vanadium standard
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人细胞裂解液 (阳性对照) L-鼠李糖；鼠李糖一水质量规格：≥98%，BRL(+)-Rhamnose monohydrate
MOLT-4 人急性母细胞白血病细胞鼠尾草酚(标准品)质量规格：HPLC≥95%，标准品Carnosol
NCI-H1975人肺腺癌细胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carnosic acid
ADIPOQ Protein Mouse 重组小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 标签)双去氧基姜黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bisdemethoxycurcumin
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 人胰岛β细胞完全培养基 100mLL-犬尿氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Kynurenine
DMT1 Others Human 人 DNMT2 / DMT1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) PROTEINASEK,20MG/MLSOLUTION蛋白酶K,20mg/ml溶液生物技术级25MLCOLD
人肺泡上皮细胞总RNAHPAEpiC NAD-泛醋内 ; 867-81-
K562细胞，慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞硅醋载体 Mcgnqsium silicctq 1343-88-0
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1，英文名或英文缩写：Thiourea，级别：BR，99%，规格：500克
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 73-32-5L-异亮酸;;;L-α-基-β-甲基戊酸L-Isoleucine;L-2-AMino-3-metxylpentanoic acid;L-2-AMino-3-metxylvaleric acid
人β烯醇酶ELISA检测试剂盒价格人间充质干细胞-脐带磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter质量规格：>98%
人胚胎，皮肤，肌肉;M-20 人外周血白细胞完全培养基 100mL双甲脒（标准品）Amitraz质量规格：HPLC>98%,分析标准品
人脐动脉平滑肌细胞HUASMC双甲脒Amitraz质量规格：>97%,BR
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸一水Citric acid monohydrate质量规格：>99%,AR
大鼠食管上皮细胞完全培养基 100mLSalubrinalSalubrinal质量规格：>98%,eIF2α选择性抑制剂
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
产品名称：人β烯醇酶ELISA检测试剂盒价格
英文名称：Beta-enolase
检测范围：1.25ng/mL~40ng/mL
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
CM-H076人心房肌细胞完全培养基100mL4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷质量规格：分子生物学级MU-alpha-GAL
OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) 粘酸(>98%，BC)质量规格：>98%，BCMucic acid
小鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)质量规格：100μg/ml，基体:HCITellurium standard
NCI-H929-UBC-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCLThulium standard
IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)钒标准溶液(500mg/L,溶剂：水)质量规格：500mg/L,溶剂：水Vanadium standard
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人细胞裂解液 (阳性对照) L-鼠李糖；鼠李糖一水质量规格：≥98%，BRL(+)-Rhamnose monohydrate
MOLT-4 人急性母细胞白血病细胞鼠尾草酚(标准品)质量规格：HPLC≥95%，标准品Carnosol
NCI-H1975人肺腺癌细胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carnosic acid
ADIPOQ Protein Mouse 重组小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 标签)双去氧基姜黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bisdemethoxycurcumin
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 人胰岛β细胞完全培养基 100mLL-犬尿氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Kynurenine
DMT1 Others Human 人 DNMT2 / DMT1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) PROTEINASEK,20MG/MLSOLUTION蛋白酶K,20mg/ml溶液生物技术级25MLCOLD
人肺泡上皮细胞总RNAHPAEpiC NAD-泛醋内 ; 867-81-
K562细胞，慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞硅醋载体 Mcgnqsium silicctq 1343-88-0
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1，英文名或英文缩写：Thiourea，级别：BR，99%，规格：500克
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 73-32-5L-异亮酸;;;L-α-基-β-甲基戊酸L-Isoleucine;L-2-AMino-3-metxylpentanoic acid;L-2-AMino-3-metxylvaleric acid
人β烯醇酶ELISA检测试剂盒价格人间充质干细胞-脐带磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter质量规格：>98%
人胚胎，皮肤，肌肉;M-20 人外周血白细胞完全培养基 100mL双甲脒（标准品）Amitraz质量规格：HPLC>98%,分析标准品
人脐动脉平滑肌细胞HUASMC双甲脒Amitraz质量规格：>97%,BR
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸一水Citric acid monohydrate质量规格：>99%,AR
大鼠食管上皮细胞完全培养基 100mLSalubrinalSalubrinal质量规格：>98%,eIF2α选择性抑制剂
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文献和实验相关实验
葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
人β烯醇酶ELISA检测试剂盒价格
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