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- 2026年03月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠肝癌细胞；Wrh-f2
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
45
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
大鼠肝癌细胞；Wrh-f2
- 规格：
详见说明书
订购信息：
细胞名称 大鼠肝癌细胞；Wrh-f2
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 10%FBS
传代方法 无
传代情况 1:3传代，3-4天传1次
冻存条件 C5
支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
STR 阴性
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
恒河猴肾细胞;MMK2Boc-D-谷氨酰胺Boc-D-Glutamine 质量规格：≥98%,BR
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7质量规格：>90%,BR
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)质量规格：>95.0%(GC)
CHMAS细胞，人肥大细胞白血病细胞 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞 支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide质量规格：>98.0%(HPLC)
NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2苯并红紫4B[pH指示剂]Benzopurpurine 4B质量规格：pH指示剂
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氨基二苯硫(标准品)质量规格：分析标准品4,4'-Thiodianiline
I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(标准品)质量规格：分析标准品Benzo[ghi]perylene
IL21 Protein Mouse 重组小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Octadecene
人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse辛胺(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]5-FAM ；5-羧基荧光素质量规格：>95%5-Carboxyfluorescein
HepG2/2-15细胞，人肝癌细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3色素(水溶)质量规格：BSNigrosine water soluble
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2色素(醇溶）质量规格：BSNigrosin alcohol soluble
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml7-羟基;伞形花内酯（标准品）质量规格：GC≥98%，标准品7-Hydroxycoumarin
人真皮成纤维母细胞-胎儿HDF-f6,7,8,9脱氢帕潘立酮盐酸盐质量规格：美国进口6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride
大鼠肝癌细胞；Wrh-f2人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLDINP邻本二羧酸-二-C8-10支链烷基酯25克AR，98%
B16 小鼠色素瘤细胞醋铯 CqsiuM chroMctq 2630-90-
SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基shēng huà shì jì容量：100克
EB病毒转化的人B细胞;KMY1036酒精元，英文名或英文缩写：Nigrosine alcohol soluble，级别：超，98%，规格：100毫克
NP Others H2N2 甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (6-苄基嘌呤(6-BA))
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
| 产品名称 | 大鼠肝癌细胞；Wrh-f2 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18186 |
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 10%FBS
传代方法 无
传代情况 1:3传代，3-4天传1次
冻存条件 C5
支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
STR 阴性
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
恒河猴肾细胞;MMK2Boc-D-谷氨酰胺Boc-D-Glutamine 质量规格：≥98%,BR
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7质量规格：>90%,BR
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)质量规格：>95.0%(GC)
CHMAS细胞，人肥大细胞白血病细胞 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞 支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide质量规格：>98.0%(HPLC)
NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2苯并红紫4B[pH指示剂]Benzopurpurine 4B质量规格：pH指示剂
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氨基二苯硫(标准品)质量规格：分析标准品4,4'-Thiodianiline
I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(标准品)质量规格：分析标准品Benzo[ghi]perylene
IL21 Protein Mouse 重组小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Octadecene
人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse辛胺(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]5-FAM ；5-羧基荧光素质量规格：>95%5-Carboxyfluorescein
HepG2/2-15细胞，人肝癌细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3色素(水溶)质量规格：BSNigrosine water soluble
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2色素(醇溶）质量规格：BSNigrosin alcohol soluble
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml7-羟基;伞形花内酯（标准品）质量规格：GC≥98%，标准品7-Hydroxycoumarin
人真皮成纤维母细胞-胎儿HDF-f6,7,8,9脱氢帕潘立酮盐酸盐质量规格：美国进口6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride
大鼠肝癌细胞；Wrh-f2人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLDINP邻本二羧酸-二-C8-10支链烷基酯25克AR，98%
B16 小鼠色素瘤细胞醋铯 CqsiuM chroMctq 2630-90-
SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基shēng huà shì jì容量：100克
EB病毒转化的人B细胞;KMY1036酒精元，英文名或英文缩写：Nigrosine alcohol soluble，级别：超，98%，规格：100毫克
NP Others H2N2 甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (6-苄基嘌呤(6-BA))
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
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