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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
26
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA
- 规格：
株
细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 10%FBS
传代方法 无
传代情况 1：
3传代，3-4天传1次
冻存条件 C5
支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
STR 阴性
同工酶
染色体 未做
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格的相关产品：
CD3 epsilon CD3抗体 0.1ml
CD30/TNFRSF8 CD30抗体 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/Gold 胶体金标记的小鼠抗大鼠IgG 2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗鸡IgG 0.1ml
DHRS13 短链脱氢还原酶13抗体 0.2ml
RBM38 RNA结合蛋白38抗体 0.2ml
NCX1/SLC8A1 钠钙交换蛋白1抗体 0.1ml
F-Actin 纤维状肌动蛋白抗体 0.1ml
phospho-DES (Thr76/Thr77) 磷酸化结蛋白抗体 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgG 0.1ml
NTN3/Netrin-3 轴突生长诱导因子3抗体 0.2ml
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格小鼠肾组织核提取物Mouse Kidney Nuclear Extract （500 ug）
CAY10679 （10 mg）1，1’-（1，8-dioxo-1，8-octanediyl）bis[glycyl-glycine； N，N’-bis（glycyl-glycine）-hexane-1，6-Dicarboxyamide； CAY10679
DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 3.5 kDaDiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 3.5 kDa
pGB Caspase-1 siRNA VectorpGB Caspase-1 siRNA Vector
β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt， β-NADP-Na2， Triphosphopyridine nucleotide disodium salt， TPN， Coenzyme II， β-NADP+NADP， disodium salt
Muscone （100 mg）3-
Tetradecyl Phosphonate (5 g)Tetradecyl Phosphonate, tetradecylphosphonic acid
Prostaglandin D2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard (50 mg)PGD2-EA, Prostaglandin D2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard, N-(2-hydroxyethyl)-11-oxo-9.alpha.,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide
Caylin-2 (50 mg)Caylin-2, 4-[4,5-bis(4-trifluoromethyl-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxyl]-pipeazin-2-one
Halochondrine A， Potassium Salt； OAOkadaic acid， Potassium Salt
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验地鼠肾BS-C-1 非注洲绿猴肾C2C12 小鼠成肌细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞COS-1 非洲绿肾COS-7 非洲绿猴肾细胞 CV-1 猴肾细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 IAR20 小鼠肝细胞 IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞 LL-PK1 猪肾细胞 MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞 MDCK 狗肾细胞 MEF 小鼠
大鼠心肌细胞RSC96 大鼠雪旺细胞3、仓鼠类 BHK 幼仓鼠肾细胞 R 1610 中国仓鼠体细胞 CHL 中国仓鼠肺细胞 CHO 中国仓鼠卵巢细胞 V79 中国仓鼠肺细胞 CHO-K1 卵巢细胞亚株 CHO/dhFr- 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞 Lec1 卵巢细胞 4、人类 HFL
UltraCHO 无血清培养基(Serum Free Medium, SFM)最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞，表达重组蛋白质。UltraCHO无血清培养基以一种改良的DMEM培养基(F-12)为基础，在此基础上添加胰岛素，转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白等成分配制而成。有UltraCHO液体培养基(1X)和干粉培养基(含冷冻添加剂)两种类型的产品可供选择，培养基蛋白含量低于300ug/ml. 产品的应用：培养CHO细胞; 重组蛋白的合成。 ProCHO无血
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