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牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌

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  • 上海研生
  • YS-S1836
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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      详见说明书

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      49

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样

    • 免疫类型

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    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      牛肾细胞;MDBK(NBL-1)

    • 规格

    牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌实验要点及说明 
    1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
    2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
    3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
    4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
    5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

    以下是牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌详细说明:
    细胞名称   牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌
    形态特性 上皮样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性 1957年2月18日,Madin SH和Darby NB从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株,可用于定量检测逆转录病毒的复制。
    培养条件 MEM-EBSS:
    Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
    传代方法 1:2~1:4传代,每周换液2次。
    传代情况 P116
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 培养法(-) 
    STR
    同工酶
    染色体
    使用权限 A类
    牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌培养操作步骤 
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
    2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
    5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。​​​​​

    产品细节图片1
    牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌冷冻保存细胞之方法?
    冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
    冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

    产品细节图片2 
    产品细节图片3

    牛肾细胞;MDBK(NBL-1)品牌AMPK activator (10 mg)5-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]propyl]-2-furancarboxylic acid; D942; AMPK activator
    TBS-Polysorbate Stock Solution (10X, pH 7。4) (500 mL)TBS-Polysorbate Stock Solution (10X, pH 7。4)
    8,9-EE-14(Z)-E (25 ug)(Z)-7-(3-(undec-5-enyl)oxiran-2-yl)heptanoic acid; 8,9-Epoxyeicosa-14(Z)-enoic Acid; 8,9-EE-14(Z)-E
    20-hydroxy Prostaglandin F2α (1 mg)9α,11α,15S,20-tetrahydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 20-hydroxy PGF2α; 20-hydroxy Prostaglandin F2α
    4-Methylbenzamide oxime (500 mg)N-hydroxy-4-methyl-benzenecarboximidamide; p-Toylamideoxime; 4-Methylbenzamide oxime
    N-[(1-Methyl-4-pipeidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amineSGI-1776
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol (500 mg)7-HTBP|NSC 30871; 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[a]pyren-7-ol
    Benztropine (mesylate) (1 g)Cogentin|NSC 169913; (3-endo)-3-(diphenylmethoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane, monomethanesulfonate
    WWL229 (5 mg)2-
    1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol (100 mg)2S-methoxy-3-(octadecyloxy)-1-propanol; PIA 7|2-Methyl-1-octadecyl-sn-glycerol; 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol


     

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    • 细胞名称大汇总

      MDBK (NBL-1)     牛肾细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)     貂肺上皮细胞     MDCK (NBL-2)     狗肾细胞 EBTr          牛胚气管细胞     F81         猫肾细胞 PIEC          猪髋动脉内皮细胞   CRFK                 猫肾细胞 *FRhK-4        恒河猴胚肾细胞     *VERO C1008 (E6)  非洲绿猴肾细胞 Pt K1 (NBL-3)     长鼻袋鼠

    • 血清使用问题的总结

      在45℃到62℃之间,而时间则从15分钟到60分钟不等。其中最常用的手法是56℃热处理30分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效性和必要性。有人比较过11个不同细胞株,发现其中热灭活对6 个细胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纤维细胞,MRC-5)的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个细胞株(Balb/3T3,Sp2/0Ag14

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