EPO-α/Fc Chimera, Human 10.0μg

EPO-α/Fc Chimera, Human 运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
贴壁生长细胞的传代：
吸去培养液，用PBS 洗涤细胞一次，加入消化液，在37℃中消化约3～10 分钟，待细胞开始变圆脱落时，加入新鲜培养液，终止消化液，悬浮和吹打分散细胞。
1000rpm 离心5 分钟，去除上清培养液，用新鲜培养液悬浮细胞。1：2-1：4 稀释细胞后，分瓶继续培养。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
  2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
  4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
  5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
  实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
  2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
  3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加