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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
CNTF, Mouse
- 规格:
1.0mg
CNTF, Mouse 运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞株的培养和传代培养:
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5% CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养,根据细胞生长特性,在适当的时候进行传代,一般3~4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代:
直接离心后吸去培养上清液,用新鲜培养液稀释悬浮细胞,一般按1:2-1:5 稀释细胞后,分瓶继续培养。
贴壁生长细胞的传代:
吸去培养液,用PBS 洗涤细胞一次,加入消化液,在37℃中消化约3~10 分钟,待细胞开始变圆脱落时,加入新鲜培养液,终止消化液,悬浮和吹打分散细胞。
1000rpm 离心5 分钟,去除上清培养液,用新鲜培养液悬浮细胞。1:2-1:4 稀释细胞后,分瓶继续培养。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus(IBRV,同牛疱疹病毒1型)牛传染性鼻气管炎病毒PCR试剂盒
Infectious Bronchitis Virus(IBV)传染性支气管炎病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Bursa Disease Virus(IBDV)传染性法氏囊病病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Hematopoietic Necrosis Virus(IHNV)传染性造血器官坏死病病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV)传染性皮下和造血器官坏死病病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Laryngotracheitis Virus(ILTV,同禽疱疹病毒1型)鸡传染性喉气管炎病毒PCR试剂盒
Infectious Myonecrosis Virus(IMNV)传染性肌肉坏死病病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Pancreatic Necrosis Virus(IPNV)传染性胰脏坏死病病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Salmon Anaemia Virus(ISAV)鲑鱼传染性贫血病毒RT-PCR试剂盒
Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus(ISKNV )传染性脾肾坏死病病毒PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H10N7亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H1N1亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H1N2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H1亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H2N2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H3N2亚型 RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H3N8亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H3亚型 RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H5N1亚型 RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H5亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H6N1亚型RT-PCR试剂盒
CNTF, MouseInfluenza Virus A甲型流感病毒H6亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H7N2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H7N3亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H7N7亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H7N9亚型 RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H9N2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒H9亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒M1亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒M2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒N1亚型 RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒N2亚型RT-PCR试剂盒
Influenza Virus A甲型流感病毒通用RT-PCR试剂盒
Influenza Virus B 乙型流感病毒RT-PCR试剂盒
Influenza Virus C丙型流感病毒RT-PCR试剂盒
Inhangapi病毒RT-PCR试剂盒
Inini病毒RT-PCR试剂盒
Ippy Virus(IPPYV)伊派病毒RT-PCR试剂盒
Isospora spp.等孢球虫通用PCR试剂盒
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加
细胞株的培养和传代培养:
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5% CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养,根据细胞生长特性,在适当的时候进行传代,一般3~4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代:
直接离心后吸去培养上清液,用新鲜培养液稀释悬浮细胞,一般按1:2-1:5 稀释细胞后,分瓶继续培养。
贴壁生长细胞的传代:
吸去培养液,用PBS 洗涤细胞一次,加入消化液,在37℃中消化约3~10 分钟,待细胞开始变圆脱落时,加入新鲜培养液,终止消化液,悬浮和吹打分散细胞。
1000rpm 离心5 分钟,去除上清培养液,用新鲜培养液悬浮细胞。1:2-1:4 稀释细胞后,分瓶继续培养。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加
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