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- 上海莼试
- CS-X4060
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- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Jurkat-LTRGT
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
48
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
| 产品名称 | Jurkat-LTRGT说明书 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4060 |
形态:淋巴母细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性:半贴壁生长
注意事项：
产品名称实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Tau protein(Ser422) 磷化微管相关蛋白抗体 规格 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgM/Gold 金标记羊抗IgM(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
Anti-PTHrP/FITC 荧光素标记状旁腺激素相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 10mg
胰岛素受体抗体 Anti-ISR 0.1ml
Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml
Fibrillarin 英文名称： 核仁纤维蛋白抗体 0.2ml
Jurkat-LTRGT说明书pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗猪IgG 规格 0.1ml
Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC 荧光素标记磷化3磷肌醇依赖性蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
OSM (Rabbit Oncostatin-M) ELISA Kit 兔抑瘤素MMulti-class antibodies规格： 96T
Anti-phospho-Cyclin E(Thr62) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷化周期素E抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
DAO1/ABP1 阿米洛利结合蛋白1抗体 规格 0.2ml
Mouse IgG/PE 荧光素PE标记小鼠IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml
LRP12 英文名称： 低密度脂蛋白受体相关蛋白12抗体(抑制蛋白7) 0.2ml
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买人肝癌细胞；HB611说明书到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
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文献和实验以下是我翻译的脂质体说明书，请多指教 ———————————————————————————— Invitrogen LipofectamineTM 2000 Cat. No. 11668-027 Size: 0.75 ml Cat. No. 11668-019 Size: 1.5 ml 含量及保存： LipofectamineTM 2000 为液态，浓度为1mg/ml。储存在4℃，注意不能冻存。 重要原则： 进行转染时应遵循下面的原则： 1． 对大多数细胞来说，DNA
存活率，这个特点使得Lipofectamine® RNAMAX的转染条件极易优化，以便在实验中使用最低的siRNA浓度，从而降低细胞毒性。尽管Lipofectamine® RNAiMAX的说明书建议以10nM siRNA 作为优化干扰效果的起始浓度，但是仅用1nM siRNA 也可以获得较好的靶基因干扰效果。不过，这款试剂只能用于小RNA的转染，不能用于共转染。如果需要共转染，只能借助经典的Lipo 2000。 操作流程(顺式转染)：用Opti-MEM分别稀释RNA分子和Lipofectamine
Invitrogen的王牌：Lipofectamine 2000转染试剂
用量和价格 好东西往往不便宜。可是在实验室中，价格往往是最具有杀伤力的。Lipofectamine 2000用的剂量大吗?价格如何?根据说明书，24孔板转染每次用2ul左右，1.5ml Lipofectamine 2000大约可做750次24孔板转染，或者大约150次6孔板转染，而1.5ml Lipofectamine 2000当前市场价格4667元，0.75ml价格是2798元(可以磨到多少折扣就要看你的侃价功力了)。平均下来，再算上折扣，Lipofectamine 2000性价比还是挺高
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