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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Malate dehydrogenase 苹果脱氢酶
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5KU
| 产品名称 | Malate dehydrogenase 苹果脱氢酶说明书 |
| 规格 | 5KU |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
4,4'-Diaminodiphenyl Sulfone,97%通用试剂 100G
Sulfolane,99%通用试剂 100G
Thionyl chloride,≥99.0%通用试剂 250ML
4-Fluorobenzonitrile,99%通用试剂 5G
2-Fluorobenzonitrile,98%通用试剂 5G
4-Amino-3-ethylbenzonitrile,98%通用试剂 1G
1,2-Phenylenediacetonitrile,98%通用试剂 5G
2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile,...通用试剂 5G
2-Fluoro-5-methylbenzonitrile,99%通用试剂 1G
Cyanuric chloride,99.5%通用试剂 50G
4-Cyano-4''-n-pentyl-p-terphenyl,99%通用试剂 500MG
4′-(Octyloxy)-4-biphenylcarbonitrile,...通用试剂 250MG
4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitri...通用试剂 1G
4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitri...通用试剂 1G
4-Cyano-4'-ethylbiphenyl,99%通用试剂 1G
Malate dehydrogenase 苹果脱氢酶说明书2,3-二氟-6-硝基 人 DAB2 基因全长ORF克隆
4-氟-3-基 人 SATB1 基因全长ORF克隆
4-氟-2-基 人 IMMT 基因全长ORF克隆
4-氟-2-(三氟基)... 人 POU2F1 基因全长ORF克隆
3--4-氟 人 DDX1 基因全长ORF克隆
3,4-二氟 人 HSD17B4 基因全长ORF克隆
2-溴-5-氟 人 DGKA 基因全长ORF克隆
2,4-二氟 人 KEL 基因全长ORF克隆
4-溴-2,6-二氟 人 LRRN2 基因全长ORF克隆
4-氟-3-三氟基 人 ABCF3 基因全长ORF克隆
Malate dehydrogenase 苹果脱氢酶说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验催化 L-苹果酸脱氢变成草酰乙酸的酶。 EC1． 1． 1． 37。以 NAD 作为电子受体。广义上也包括以 NAD 或 NADP 作为受体而生成丙酮酸和碳酸的苹果酸酶（ EC1． 1． 1． 38— 40）。与 NADP 也有弱反应，也可将其它羟酸脱氢。广泛存在于线粒体、细菌细胞膜上，为三羧酸循环中的一种酶。由于酶的来源不同，其某些性质也不一样。
丙酸菌对糖类进行无氧的产生丙酸的发酵。作为丙酸的产生途径，认为是经过由糖开始的艾姆登 -迈耶霍夫途径所产生的丙酮酸，而丙酮酸则有如下的变化： 平衡： CH3 COCOOH＋ 4H-→ CH3 CH2 COOH＋ H2 O （ 1） methylmalony-CoA Coboxytransferase （ 2） malate dehydrogense （ 3） fumarase
的酶蛋白，只能与 NAD 结合，组成乳酸脱氢酶，使底物乳酸发生脱氢反应。但可以与 NAD 结合的酶蛋白则有很多种，如乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶（ malate dehydrogenase ， MDH ）及磷酸甘油脱氢酶（ glycerophosphate dehydrogenase ， GDH ）中都含 NAD ，能分别催化乳酸、苹果酸及磷酸甘油发生脱氢反应。由此也可看出， 酶蛋白决定了反应底物的种类，即决定该酶的专一性，而辅酶（基）决定底物的反应类型。 （二
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