2'-O-丙炔基-尿苷亚磷酰胺单体 CAS 171486-6

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

花香蝶自来|Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第二十五期

不少产品被用户频繁的订购，并发表了不错的文章，也常有用户循着文献的痕迹找到Solarbio的产品进行采购使用。此后的“优秀员工展”会继续分享我们的畅销产品、明星产品，欢迎大家关注订阅~ 优秀“员工”展 结晶紫     CAT IC0600 CAS 548-62-9 溶解度 Soluble in Water/DMSO 溶解度 Soluble in DMSO≥5mg/mL; Soluble in Ethanol/Water<1mg/mL 生物

【共享】引物篇（引物合成及各种问题总结）

引物的3'端向5'端合成的，相邻的核苷酸通过3'→5'磷酸二酯键连接。 第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。 　第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基