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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | N0364 | 低分子量 ssRNA Ladder | Low Range ssRNA Ladder |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| N0364S | 低分子量 ssRNA Ladder | Low Range ssRNA Ladder | 100 gel lanes |
产品特点
- Size range: 50 bases - 1,000 bases
- Compatible with denaturing polyacrylamide-urea gels, denaturing agarose gels and native agarose gels
- Convenient reference band at 300 bases

低分子量 ssRNA Ladder 由 6 种 RNA 分子组成,通过 6 个线性 DNA 模板的混合物体外转录制备。
Ladder 大小:1,000、500、300、150、80 和 50 个碱基。300 bp 条带作为参照带,有双倍的亮度。此 Ladder 适合用作变性聚丙|烯|酰|胺-尿素凝胶和变性或非变性琼脂糖凝胶的 ss RNA 分子量标准。
使用建议
此 Marker 不适用于精确定量 ss RNA 质量。
变性和非变性琼脂糖凝胶
通常 RNA 是在完全变性的琼脂糖凝胶(例如含甲醛的琼脂糖凝胶)上进行电泳(1)。然而,在许多情况下,可以在非变性琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳,并获得相应的数据。研究表明,在变性缓冲液中处理 RNA 样品,可以使 RNA 分子在电泳过程中保持变性状态至少 3 小时(2,3)。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学物质相关的问题,以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。
样品制备
低分子量 ssRNA Ladder 与基于甲醛的上样缓冲液兼容。
备注:以上仅为 N0364 的部分产品信息,如需NEB货号 N0364 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等,请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验的提取效果。 在提取DNA之后,一般需要进行跑胶鉴定,其中胶孔上面如果出现很亮的部分,是样品中残余的蛋白,而加入在低分子量区域有很亮的部分,是没有去除的RNA部分,可以根据自己的问题进行后续处理,比如加一下RNA酶这类的。 另外,提取出来的质粒一般具有2-3条带,原因是因为质粒分子构型不同以及质粒自身进行寡聚所致,因而对于质粒的分子量大小,不能以跑质粒的大小来鉴定,需要酶切鉴定。 2 设计引物 设计引物是困扰了很多初学者的难题,经常会有人相信公司设计的引物,而怀疑自己的能力,其实引物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







