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999
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/
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见瓶身
- 供应商:
麦格生物
- 保存条件:
见瓶身
- 规格:
250mL

DNAZap™ 溶液为两种溶液的混合物,当单独使用这两种溶液时无害,但混合时可成为一种强效核酸降解试剂。该混合物可以即时降解来自表面的高水平污染性 DNA 和 RNA。DNAZap™ 溶液的特点:
•可完全降解 PCR 敏感性水平的污染性 DNA 和 RNA
• 接触时起效
• 可降解核酸,与市场上仅用作去污剂的其他产品不同
• 适用于清洁 PCR 管、PCR 仪表面、移液器、实验室工作台、实验室设备和微量离心管
使用 DNAZap™ 溶液
PCR 和相关扩增技术可生成大量靶标核酸序列。这一卓越的灵敏度本身也是缺点,主要因为扩增所需序列时,也可能扩增了不需要的污染性核酸—有时可能会损失需要的核酸序列。DNAZap™ 溶液提供了一种便利方法,可在几分钟内对多种表面进行净化。甚至可有效消除 PCR 管中的污染性 DNA,而不会抑制后续酶促反应。所有污染性核酸均降解为核苷酸,从而防止任何可能的假阳性扩增。
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文献和实验Sodium Carbonate: A Versatile Material (2000)
Preparation of biogenic gas vesicle nanostructures for use as contrast agents for ultrasound and MRI
Lakshmanan A, et al.
Nature Protocols, 12(10), 2050-2050 (2017)
:1、参与磷酸二酯键的水解 2、影响DNA螺旋的形成结构 PH值:1、氢离子参与与催化磷酸二酯键的水解 2、过高或过低的PH值都易破坏氢键 氧化反应: 氧化碱基中的含氮杂环,使其变性,从而进一步改变一级与二级的DNA构象。 酶解:酶加速DNA的降解(主要是水解) 微生物侵染:因为微生物会将DNA作为营养材料或是其分泌的化学物质中含酶,以加速DNA降解 (责任编辑:大汉昆仑王)
. None of the published formulas for calculating annealing temperatures has been proven to give better than a rough estimate. The PCR Process In a nutshell,PCR works like this: DNA and two primers are combined in a salt solution with dNTPs and a heat stable DNA
oligonucleotide primer 1 50 μM oligonucleotide primer 2 5 unit/μl Taq Polymerase template DNA (1 μg genomic DNA, 0.1-1 ng plasmid DNA) in 10 μl
技术资料







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