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- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | E7730 | NEBNext®多样本接头引物试剂盒 4(12 种单端 Index 引物) | NEBNext®Multiplex Oligos for Illumina®(Index Primers Set 4) |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| E7730L | NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4(12 种单端 Index 引物) | NEBNext® Multiplex Oligos for Illumina® (Index Primers Set 4) | 96 rxns |
| E7730S | NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4(12 种单端 Index 引物) | NEBNext® Multiplex Oligos for Illumina® (Index Primers Set 4) | 24 rxns |
产品特点
NEBNext® Multiplex Oligos provide adaptors and primers to enable high yield multiplex Illumina library production. The unique hairpin loop structure of the NEBNext Adaptor minimizes adaptor-dimer formation, and NEBNext index PCR primers enable index incorporation during library amplification.
For additional information on available indices and formats for multiplexing, please refer to the NEBNext Multiplex Oligos Selection Chart.
- High efficiency adaptor ligation
- Minimized adaptor-dimer formation
- Includes index primers for library multiplexing
Note: NEBNext® Multiplex Oligos for Illumina® (Index Primer Set 1) ( NEB #7335) includes 12 indices.
NEBNext 接头采用了一种新型的发卡环状结构,能以更高的效率连接末端经修复和加 dA 尾的 DNA 片段。环状结构 DNA 中包含一个 U,当 U 被 USER® 酶(UDG 和 Endo VIII 的混合物)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 反应的底物。通过 NEBNext Index 引物在 PCR 步骤中引入 Barcode,从而有助于实现多重测序文库制备。
NEBNext 接头引物可与 NEBNext 产品以及其它兼容 Illumina 平台的标准文库制备流程结合使用。
还提供 12 种和 96 种单端或双端检索引物产品类型(NEB #E7335、NEB #E7500、NEB #E7710、NEB #E6609、NEB #E7600)。也提供甲基化的 NEBNext 接头(NEB #E7535),可用于重亚硫酸盐测序流程。
图 1:演示使用 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4(12 种单端 Index 引物)的实验流程
- 产品类别:
- NEBNext® 多样本接头引物试剂盒(接头和引物)产品,
- 二代测序文库制备产品
- 应用:
- Applications of USER® and Thermolabile USER II Enzymes
备注:以上仅为 E7730 的部分产品信息,如需NEB货号 E7730 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等,请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验-CN蛋白纯化 系统,可利用还原剂DTT使标签自动裂解,无需外加蛋白酶切割,可以在4度条件下进行,小分子的还原剂也很容易去除;IMPACT-CN蛋白纯化系统包含的表达载体(pTYB载体)有两种,内含肽分别与目的蛋白的C末端(pTYB1和 pTYB2)或N末端(pTYB11和pTYB12)融合.这种在融合蛋白构建方面的机动性极大优化了目的蛋白成功表达和纯化的能力.pTYB2和 pTYB12载体的多克隆位点区设计了相同或者可兼容的酶切位点,使得目的蛋白可选择任一种融合构建载体.而pTYB1及pTYB
载体(pTYB载体)有两种,内含肽分别与目的蛋白的C末端(pTYB1和pTYB2)或N末端(pTYB11和pTYB12)融合。这种在融合蛋白构建方面的机动性极大优化了目的蛋白成功表达和纯化的能力。pTYB2和pTYB12载体的多克隆位点区设计了相同或者可兼容的酶切位点,使得目的蛋白可选择任一种融合构建载体。而pTYB1及pTYB11载体可让目的基因与内含肽的裂解位点直接相连,在4℃利用 DTT 诱导内含肽的肽键裂解活性,使得最后纯化得到的天然蛋白不带有源自于载体的额外的蛋白残基,同时低温也最大程度地保
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