- ￥618 - 2936
- Takara
- 2540A///2540B
- 2026年03月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5,000 U/5,000 U × 5
| 规格： | 5,000 U | 产品价格： | ￥618.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5,000 U × 5 | 产品价格： | ￥2936.0 |
Code No. 2540A
| T7 RNA Polymerase (50 U/μl) | 5,000 U |
| 10X T7 RNA Polymerase Buffer | 1 ml |
| 50 mM DTT | 1 ml |
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶，以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。
-20℃。
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.
1. 分子量：约98,000。
2. 亚单位：单一的多肽。
3. 最适pH：pH8.0。
4. 辅因子：Mg2+(最适浓度：8 mM)，还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂：2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂：NEM(10-4 M)、PCMB(5×10-8 M)。
在37℃、pH8.0的条件下，1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物，制作Capped mRNA。
1. 为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。
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