Strep-Tactin® Sepharose® 50% s

样品体积增加后，对蛋白质的纯化效率有怎样的影响？

Expi Supernatant 进行培养。 纯化过程中，选择柱体积为 0.2 ml 的三种纯化柱：Ni Sepharose 6 FastFlow, Ni Sepharose Excel, 和 Strep-Tactin®XT 4Flow®。 分别用其纯化 60CV (column volume, 柱体积) 和 120CV 的样品，并保持上样样品中的蛋白质含量在纯化柱最大结合载量 80%-95 %。 二、实验结果 01 对比蛋白质回收效率 对于不同的填料，可以从洗脱组分中回

MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞

​ 通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用，可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而，当 MHC 多肽复合物为单体状态时，其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后，其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态，成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术，利用了这一特点，将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®，搭配荧光标记或纳米磁珠，与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合

Strep-tag 0 基础如何入门？

-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys) 可放在N- 或 C-terminus 不影响蛋白折叠和功能，无需移除 分子量 1058Da Twin-Strep-tag® （也有叫做双Strep-tag®II） 28 aa 标签(WSHPQFEK-GGGSGGGSGG-SA-WSHPQFEK) 两段Strep-tag®II标签序列 较Strep-tag®II对于Strep-Tactin®有更高亲和力 分子量 2887Da 二者均为小标签，不会对蛋白质的结构和功能活性产生影响，因此通常不需要在纯化