- ¥100 - 800
- xuanke
- XK-XQ000184
- 国产/进口
- 2026年02月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Rabbit anti human IgM (H+L) antiserum
- 规格：
500ml
英文名称：Rabbit anti human IgM (H+L) antiserum
规格：100ml、500ml
保存条件：-15℃～-20℃
有效期：三年
动物级别：普通/SPF
介绍：采用健康的血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后制成。本品营养成分含量高、无支原体、无牛病毒、无噬菌体、内毒素超低，适用于娇贵细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制，是医院、科研院校、动物疫苗、生物制药厂家优选的培养基之一。
具体产品请以实物为准
血清解冻最好采用逐步解冻法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。
血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。
常温状态下短期融化并不会影响血清质量。
产品有效期，检定合格之日起有效期3年。
工艺及用途：
兔抗人IgM（H+L）抗血清采自澳大利亚，经无菌采集、批量混合，最终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长繁殖的三大指标超过国家标准。
兔抗人IgM（H+L）抗血清适合于细胞株的保藏、娇贵细胞株 (如昆虫细胞、淋巴细胞) 及原代细胞的培养。
特点：
批间差异性小
系统稳定性高
检测指标齐全
技术优势：
- 严格规范的血液采集
- 高标准的血清生产工艺
- 多样化的产品定制服务
- 安全可靠的仓储及运输
短期2-8℃避光保存，防止冷冻。有效期30天。
如需订购兔抗人IgM（H+L）抗血清请联系我司客服
相关产品：
| 一祺动物血清系列（pet瓶) |
| 标准胎牛血清（无菌 未经灭活） |
| 特级胎牛血清（无菌 未经灭活） |
| 标准新生牛血清（无菌 未经灭活） |
| 优级新生牛血清（无菌 未经灭活） |
| 特级新生牛血清（无菌 未经灭活） |
| 特级新生牛血清（口蹄疫病毒抗体阴性 无菌 未经灭活） |
| 特级新生牛血清（猪蓝耳病毒抗体阴性 无菌 未经灭活） |
| 特级新生牛血清（猪瘟病毒抗体阴性 无菌 未经灭活） |
| 特级新生牛血清（牛腹泻病毒抗体阴性 无菌 未经灭活） |
| 标准大牛血清（无菌 未经灭活） |
| 标准小牛血清（无菌 未经灭活） |
| 标准马血清（无菌 未经灭活） |
| 特级马血清（无菌 未经灭活） |
| 标准山羊血清（无菌 未经灭活） |
| 标准绵羊血清（无菌 未经灭活） |
| 标准鸡血清（无菌 未经灭活） |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白，辛酸为短链脂肪酸，在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质；第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来，操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清（兔抗鸡血清）。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液：60mmol/L，pH
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
乙醇)加入1倍体积蛋白质溶液中, 煮沸10 min后上样。 Western 印迹及ELISA方法参照《精编分子生物学实验指南》[13]。 ELISA实验时蛋白质包被、 封闭、 一抗温育(使用兔抗仿蜘蛛牵丝蛋白抗血清)、 二抗温育(使用偶联辣根过氧化物酶的羊抗兔二抗), 条件均为37 ℃作用1 h; 洗涤条件均为洗3次, 每次5 min; 显色条件为： 二抗温育并洗涤, 弃去洗涤液后, 加入100 μL二抗偶联的辣根过氧化物酶底物TMB, 在37 ℃保温20～30 min; 加入100 μL 2 mol
鉴定抗原或抗体的纯度。 （二）试剂与器材 同琼脂 平板电泳。 （三）操作方法 1．在玻璃板的中央放置一小玻棒（d=2mm~3mm），然后用0.05mol/L pH8.6巴比妥缓冲液配制1％琼脂，制成琼脂板，板厚2mm.。 2．在玻棒的两侧，板中央或1／3处，距玻棒4mm～8mm各打直径3mm～6mm的孔。 3．在孔内加满血清。 4．将玻璃板置电泳槽 上进行电泳。电流为2mA/cm～3mA/cm（或电压3V/cm～6V/cm），电泳时间4h～6h。 5．停止电泳，用小刀片在玻璃板两侧
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
