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- 2025年07月14日
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100
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上海乔羽生物有限公司
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100ml/200ml/500ml
兔抗人IgM（H+L）抗血清
产品货号：QY-ES475
兔抗人IgM（H+L）抗血清本公司长期供应血清相关产品有：
①动物血清系列：
胎牛血清，特级新生牛血清，优级新生牛血清，标准新生牛血清，标准马血清，特级马血清，山羊血清，绵羊血清，兔血清，鸡血清，猪血清，大牛血清，小牛血清，狗血清，驴血清，大鼠血清，小鼠血清，豚鼠血清，巴比西鼠血清。
②血浆系列：
胎牛血浆，新生牛血浆，大牛血浆，小牛血浆，兔血浆，马血浆，山羊血浆，绵羊血浆，鸡血浆，猪血浆，狗血浆，驴血浆，大鼠血浆，小鼠血浆，豚鼠血浆。
③脱纤维全血系列（玻璃瓶和Pet塑料瓶）：
新生牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血，兔血，兔红细胞（20%），绵羊红细胞（20%），鸡红细胞（20%），兔红细胞（4%），绵羊红细胞4%，鸡红细胞（4%）。
④抗凝全血系列：
新生牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血
⑤裂解全血（脱纤维裂解，抗凝裂解）
脱纤维裂解血：小牛血，大牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血
抗凝裂解血：小牛血，大牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血
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兔抗人IgM（H+L）抗血清
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文献和实验一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白，辛酸为短链脂肪酸，在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质；第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来，操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清（兔抗鸡血清）。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液：60mmol/L，pH
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
乙醇)加入1倍体积蛋白质溶液中, 煮沸10 min后上样。 Western 印迹及ELISA方法参照《精编分子生物学实验指南》[13]。 ELISA实验时蛋白质包被、 封闭、 一抗温育(使用兔抗仿蜘蛛牵丝蛋白抗血清)、 二抗温育(使用偶联辣根过氧化物酶的羊抗兔二抗), 条件均为37 ℃作用1 h; 洗涤条件均为洗3次, 每次5 min; 显色条件为： 二抗温育并洗涤, 弃去洗涤液后, 加入100 μL二抗偶联的辣根过氧化物酶底物TMB, 在37 ℃保温20～30 min; 加入100 μL 2 mol
鉴定抗原或抗体的纯度。 （二）试剂与器材 同琼脂 平板电泳。 （三）操作方法 1．在玻璃板的中央放置一小玻棒（d=2mm~3mm），然后用0.05mol/L pH8.6巴比妥缓冲液配制1％琼脂，制成琼脂板，板厚2mm.。 2．在玻棒的两侧，板中央或1／3处，距玻棒4mm～8mm各打直径3mm～6mm的孔。 3．在孔内加满血清。 4．将玻璃板置电泳槽 上进行电泳。电流为2mA/cm～3mA/cm（或电压3V/cm～6V/cm），电泳时间4h～6h。 5．停止电泳，用小刀片在玻璃板两侧
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