小鼠抗CRISPR/Cas9单克隆抗体

诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？

程的基因组编辑工具。（A）CRISPR 免疫系统靶向微生物中的 DNA 或 RNA。（B）CRISPR-Cas9 是用于 RNA 引导的遗传操作的规范基因组编辑工具。（来源：Science） CRISPR 诱导的基因敲除 CRISPR-Cas9 具有高靶向特异性和有效性，能够成功快速创建敲除小鼠和其他动物模型（图 2B）。传统的基因靶向方法需要在胚胎干细胞（ES）中使用低效的同源重组，然后费力地筛选修饰的 ES 细胞以获得所需的序列变化并注射到胚胎中。而 CRISPR-Cas9 能够在单细胞

三句话读懂一篇 CNS，首次揭示从鱼进化到人的演变机制，运动能帮助人体对抗慢性炎症...​

human skeletal muscle，研究利用实验室培养的工程化肌肉证明，人体肌肉具备一种天生的特性，即肌肉运动时抵御慢性炎症带来的破坏性，防止肌肉萎缩和收缩能力不足，维持机体正常的生命活动。且证明干扰素 γ 不依赖于其他细胞类型或组织，主要通过一种特定的信号途径发挥作用。总之运动的肌肉细胞可以直接对抗干扰素 γ 诱导的促炎信号。宅男宅女们空闲时不要再窝着不动啦，多运动活得久！ 图 6：来源 Science Advances 7. NEJM: CRISPR-Cas9 基因编辑技术治疗镰状

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

. Wucherpfennig 教授在 Cancer Cell 上在线发表了题为 Integrin αvβ6–TGFβ–SOX4 Pathway Drives Immune Evasion in Triple-Negative Breast Cancer 的研究成果。 图片来源：Cancer Cell该研究发现，整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸，在 TNBC 的耐药机制方面发挥着重要的作用。TNBC 细胞对细胞毒性 T 细胞的耐受性由哪些基因调控呢？研究团队采用 CRISPR/ Cas9