苯基-(1-苯亚乙基)胺

苯基苯乙烯酮chalcone c halkone

　　C15 H12 O。苯叉乙酞苯生物有紫铆因（ bu-tein， 3， 4， 2′， 4-四氢苯基苯乙烯酮，在菊科植物黄色大丽花和波斯菊等花中含糖苷的黄色色素）、红花素（ carthamone，在菊科的红色花冠的红色色素中，旧称 carthamin）等植物的色素，总称苯基苯乙烯酮类。据认为苯基苯乙烯酮的骨架结构是黄烷酮、黄酮、花色素等的结构原型，化学上有密切关系。它们均具有 C6-C3－ C6的碳架、总称为类黄酮。根据示踪实验证明，苯基苯乙烯酮类是由类苯丙酸与 3分子的乙酸

　芳香烃

的同系物是指苯分子中氢原子被烃基取代的衍生物。当苯环上只有一个取代基时，可以苯环为母体命名，烷基作取代基。若侧链为不饱和烃基（如烯基或炔基）等，则以不饱和烃为母体命名，苯环（苯基）作为取代基。例如： 当苯环上有两个取代基时，则有三种位置异构体。两个取代基的相对位置，可用邻（o）、对（p）和间（m）或数字表示。 当苯环上有三个或三个以上取代基时，它们的位置用数字表示。

酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法

  　　1．原理 用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸―N琥珀酰胺酯（Bolton―Hunter试剂）做连接试剂，将125 I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4―羟基―5―125 I―苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 　　2．方法 125 I―Bolton―Hunter试剂可用氯胺T法自行制备，出已有该试剂的苯溶液作为商品出售。使用时取一定量的标记酯（μmol 蛋白用3～5μmol标记酯），用氮气吹除苯，投入欲标记蛋白5～10μg