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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Tongue Epidermal Cells
- 库存:
1
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型:
N/A
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
实验动物的正常舌组织
- 相关疾病:
N/A
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
铺路石状细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
实验动物的正常舌组织
- 运输方式:
默认常温运输,干冰运输需酌收干冰费用
- 年限:
1
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10^5
(1) 组织来源于实验动物的正常舌组织。
(2) 细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK) 免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
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文献和实验准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠步骤:1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;9、用镊子轻轻
又是代谢的锅,不治之症银屑病终于有盼头了!上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
银屑病俗称「牛皮癣」,是常见的皮肤慢性炎症性疾病。易复发、不美观,目前无法根治,严重影响了患者身心健康,因此,深入研究银屑病的发病机制和揭示其治疗新靶点、新策略,势在必行。 免疫细胞内在新陈代谢调节是目前研究的热点。这类研究的目标是通过调控新陈代谢来治疗免疫性疾病。比如在银屑病小鼠模型中靶向氧化磷酸化以削弱 Th17 细胞的生成。 在疾病机理研究方面,目前学界普遍认为,银屑病是由表皮角质形成细胞(简称「表皮细胞」)与免疫细胞互作异常引起的自身炎症性反应所致。 近日,来自上海交通大学医学院的王宏
Cell Metab:季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
性感觉神经,以维持自身旺盛的生长需求。该文不仅为理解癌痛调控肿瘤发展提供了生物学角度的新机制,也提出了使用一类临床偏头痛用药以增强肿瘤饥饿治疗的新策略。 作者以癌痛高发的口腔黏膜恶性肿瘤(口腔黏膜鳞癌与口腔黏膜恶性黑色素瘤)为模型,发现小鼠和人肿瘤微环境中存在密集分布的伤害性感觉神经末梢。通过化学及基因调控小鼠口腔黏膜支配的伤害性感觉神经,作者们发现阻断伤害性感觉神经不仅提升了小鼠的痛阈,更可以显著抑制舌移植瘤的生长。 随后,为了探索伤害性感觉神经调控肿瘤生长的机制,作者们构建了两种体外共培养模型。但出乎
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