- ￥478
- 麦克林
- 上海麦克林
- H6109-25mg
- 2026年02月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2~8°C
- 英文名：
Hoechst 33258
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- CAS号：
23491-45-4
- 规格：
25mg
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文献和实验性会受到很高的背景干扰。Hoechst 33258，一种二苯甲亚胺DNA结合物，在检测时会有比紫外激发更强的荧光产生，检测更灵敏。它在紫外区(350nm)附近被激发，发射波在蓝光区(450nm)，检测dsDNA的灵敏度是10ng/ml（见图 1）。 图 1 用Hoechst染料和紫外激发光对dsDNA定量分析，加2倍Hoechst染料工作液之前，用1倍的TNE对1 μg/ml的DNA做倍比
颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原
Hoechst 33258染色1．原理 Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时，Hoechst-DNA发出亮
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