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- 2026年02月07日
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文献和实验E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
of the sample at 260nm and then at 280nm. The DNA concentration is calculated as follows: 260 DNA concentration = A x 50 x (Dilution Factor) ug/ml Fragments greater than 500bp in length can routinely be purified at > 80% yield. 260 Bands ranging
。1.4.2 荧光标记差异显示PCR 选取与逆转录引物序列相同的带荧光物 质标记的锚定引物[TMR-T7(dT12)AP]，随机引物（5'ACAATTTCACACAGGAACGCTAGTTG 3'），以逆转录产物为模板，进行PCR反应。反应体系包括：20 mmol/L Tris-HCl（pH8.4），50 mmol/L KCl,3.75 mmol/L MgCl2，逆转录产物3.0 μl，50 μ mol/L dNTP mi x（1∶1∶1），0.35 μmol/L 5'-随机引物，0.35 μmol/L
培养细胞RNA提取--RNA Isolation Protocol-Cultured Cell Samples
not to disturb the pellet. Allow the pellet to air dry for 10-15 minutes. Do not allow the pellet to completely dry out. Resuspend the pellet in 200-400ul of Ultra-pure water. Spec the RNA at OD 260 to determine the ug amount of RNA. Add appropriate
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