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- 2026年02月07日
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文献和实验150 mM NaCl 15ml 5M 1 mM EDTA 1ml 0.5M 1% Triton X 100 5ml 0.1 % Sodium deoxycholate 0.5g 0.1 % SDS 5ml 10%
性，裂解细胞并释放出RNA,酸性条件使RNA与DNA分离,加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。 无论是人、动物、植物还是细菌 组织，各种样品最大使用量(1ml Trizol)，动物组织( 50mg)，植物组织(100 mg)，丝状
7.4的0.01mol/L的PBS液。4℃贮放备用。 (2)2—cis（ ）3 H—ABA液（干粉），3瓶（0.2μCi/瓶）。每瓶干粉加3.5ml PBS液溶解，每50μl含有7000─9000cpm（计数率62%）。避光，－20℃保存备用。 (3)2─cis（ ）ABA标准液（干粉），5瓶。每瓶加1ml PBS液溶解，每50μl分别含有300、600、1200、2400、4800pg ABA。避光，－20℃保存备用。 (4)兔抗2─cis（±）ABA抗体
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