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- NEB
- R0111
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | R0111 | NdeI | NdeI |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| R0111L | NdeI | NdeI | 20,000 units |
| R0111S | NdeI | NdeI | 4,000 units |
| R0111V | NdeI | NdeI | 2,000 units |
产品特点
- 符合省时酶（Time-Saver™）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
- 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
- 酶切位点：CA/TATG
NdeI 酶晶体（来自 New England Biolabs 的 Ira Schildkraut 和 Lydia Dorner）
产品来源
大肠杆菌菌株，其携带反硝化奈瑟菌（Neisseria denitrificans）（NRCC 31009）的 NdeI 基因。- 产品类别:
- 限制性内切酶：N 至 O 字母开头的产品,
- Time-Saver Qualified Restriction Enzymes
- 应用:
- Fast Cloning: Accelerate your cloning workflows with reagents from NEB,
- Restriction Enzyme Digestion
备注：以上仅为 R0111 的部分产品信息，如需NEB货号 R0111 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等） 在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
genomic DNA digest-Molecular Biology
I am trying to digest mouse genomic DNA for a southern blot. When digested with either HIndIII or NdeI, I get a nice smear as expected. But when I digest with either speI or BglII (neither one of which is methylation sensitive) I get a thick band
数目，一是碱基种类。 添加保护碱基时，最关心的应该是保护碱基的数目，而不是种类。什么样的酶切位点，添加几个保护碱基，是有数据可以参考的。 一般情况下，普通的内切酶只加入两个保护碱基，其内切反应就可以正常进行;而有一类，仅仅只加入两个保护碱基，其内切反应就不能正常进行，这是因为内切酶不能正常结合DNA段上。如NdeI就属这类，需要加入至少6个保护碱基，常用的HindIII也要三个。 添加什么保护碱基，如果严格点，是根据两条引物的Tm值和各引物的碱基分布及GC含量。如果某条
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