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- CTCC-001-0330
- 2026年02月06日
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SIM-A9
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
。 首先，他们对来自父系的 2 个 ICRs 进行编辑，并将修饰后的孤雌囊胚植入到雌性小鼠子宫中。然而，他们并没有获得足月后代的发育，大多数胚胎在 12.5 天之前就已经死亡。基因定量分析结果显示，父系相关印迹基因的表达基本正常，但母系甲基化 ICRs 调控的印迹基因存在异常表达。 图片来源：PNAS 然后，他们将注意力转向了母系甲基化 ICRs。他们选择了 5 个母系甲基化 ICRs，先前的研究表明它们的异常与胚胎或产后致死或严重发育障碍有关。 在对卵母细胞的这些区域进行编辑后，他们还借助亚硫酸氢盐测序
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
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