- ¥1052
- promega
- 进口
- R6335
- 2026年02月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- 规格：
5,000u
| R6335 | Pvu II | 5,000u | 1,052 |
| R6341 | Kpn I | 2,500u | 439 |
| R6345 | Kpn I | 10,000u | 924 |
| R6351 | EcoR V | 2,000u | 350 |
| R6355 | EcoR V | 10,000u | 1,338 |
| R6361 | Apa I | 5,000u | 771 |
| R6371 | Rsa I | 1,000u | 359 |
| R6381 | Mlu I | 1,000u | 446 |
| R6391 | Sfi I | 250u | 609 |
| R6401 | Msp I | 2,000u | 625 |
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文献和实验I Nde I NgoM IVNru I Nsi I Nsp I Pac I PaeR7 I Pci I PflF I PflM I Pho IPle I Pme I Pml I PshA I Psi I PspG I PspOM I Pvu II Rsa I Sac I Sac II Sal I Sau3A I Sau96 I Sbf I Sca I ScrF I SexA I SgrA I Sma I Sml I SnaB I Spe I Stu I Sty I Tsp45 I Tsp509
性和特异性两类。目前已经有商品化的阻断剂如：IIR、NS-ABT、HBR、Heteroblock、MAB33及polyMAB33.将它们加入稀释液或预处理的样品中，通过非特异性和特异性阻断剂与干扰物的结合达到减少干扰。消除干扰的效果由干扰物的浓度、类别或亚类，以及阻断剂的类别和亚类决定。 5.4.1非特异性阻断剂非特异性阻断剂一般是制备分析用正常动物血清Ig，它是多种蛋白的混合物，尽可能多地吸收Id.如果分析用抗体是不同种属，可用其中任何一种作为非Ig.若分析用抗体是同一种属（鼠类），建议添加
的PBS(pH7.3)重悬细胞，取1滴悬液显微镜下计数，取1´107 细胞。 （2）质粒DNA的酶切消化：为使质粒DNA线性化，以利于电转染，可使用PvuⅠ分别酶切消化VH、VL重组质粒。因为表达载体上只有PvuⅠ的单一酶切位电。 （3）电转染：取１ml冰预冷的PBS（pH7.3）+Hepes(100mmol/L)重悬细胞(1´107 细胞/ml)，取700ml，加入预冷的电转染样品杯中；用100ml冰预冷的PBS（pH7.3）+Hepes(100mmol/L) 重悬上述制备
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