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上海经科化学科技有限公司
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100ml

病理染色液
名称:疟原虫染色液(吖啶橙染色液)
货号:JK2067
用途:用于疟原虫的荧光染色观察。本方法简单、快捷,检出率高于常规法。
储存条件:4℃,避光,12个月
组分:由吖啶橙和磷酸盐等组成。需用荧光显微镜观察染色效果。
孢子虫无明显运动细胞器,全部发育阶段均营寄生生活。生活史较复杂,有无性的裂体增殖、孢子增殖和有性的配子生殖两种生殖方式,并可以在同一个宿主或分别在两个不同宿主体内完成。寄生于人体的孢子虫主要有疟原虫、刚地弓形虫、卡氏肺孢子虫、隐孢子虫等。
疟原虫是营寄生生活的孢子虫,主要寄生于人及多种哺乳动物,少数寄生于鸟类和爬行类动物,目前已知有130余种。寄生于人体的疟原虫主要有间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫等。疟原虫的基本结构包括胞核、胞质和胞膜,用瑞氏或吉姆萨染色后,胞核呈紫红色,胞质为蓝色。疟原虫在人体内先后在肝细胞和红细胞内发育,而且其致病是在红细胞内期裂体增殖时发生的。疟原虫在红细胞内发育包括小滋养体、大滋养体、裂殖体和配子体四个阶段,可通过瑞氏或吉姆萨染色观察其不同时期的不同形态。
疟原虫的病原学检查主要分为厚、薄血膜染色镜检法和血沉棕黄层定量分析法(QBC)。厚血膜中原虫比较集中,易检获,但制片中红细胞容易溶解,原虫形态有所改变,虫种鉴别比较困难;薄血膜中红细胞不易被破坏,疟原虫形态结构较完整、典型,容易识别和鉴别虫种,但原虫密度低时容易漏检;故常采用一张玻片同时制作厚、薄两种血膜,用瑞氏、吉姆萨或吖啶橙染色查找疟原虫的存在。QBC分析法的原理是由于感染疟原虫的红细胞比正常红细胞轻,而比白细胞略重,离心分层后,集中分布于正常红细胞层的上部,白细胞层的下部,加入吖啶橙试剂后,用荧光显微镜观察结果,敏感度比普通镜检法高很多,更简便、快捷,但费用较高。
我们疟原虫染色液(吖啶橙染色液) 由吖啶橙和磷酸盐等组成,主要是采用荧光染料吖啶橙进行厚薄血膜的染色,通过渗透、吸附和化合等作用与寄生虫或组织细胞的不同成分结合,成为带荧光的标本,再经过荧光光源的激发,使结合的荧光素的标本发出荧光,通过荧光显微镜在暗室中观察疟原虫的存在,本法简单、快捷,检出率高于常规法。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
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文献和实验附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液:美蓝(methyleneblue)0.6 g 95%酒精30 ml B液:KOH 0.01 g 蒸馏水:100 ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液:碱性复红(basicfuchsin)0.3 g 95%酒精 10 ml B液:石炭酸 5.0 g 蒸馏水 95 ml 将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使其溶解,配成A液
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