- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-a004-002b
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
兔原代肺大动脉外膜成纤维细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代肺大动脉外膜成纤维细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代肺大动脉外膜成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用兔原代肺大动脉外膜成纤维细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
|
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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|
内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
|
|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
|
真菌 |
阴性 |
|
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支原体 |
阴性 |
|
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
的 MilliCell® 培养插入式小室及专有的 3dGRO™ 皮肤分化培养基，在空气：液体界面培养中，引导角质形成细胞多种分化的人表皮皮肤模型的分步培养方案。 图1.类器官人体皮肤培养方案概述。 皮肤细胞培养方案 重要提示: 产生高质量3D皮肤培养的关键是人原代角质形成细胞(PHKs)和成纤维细胞(PHFs)的质量。只使用第1代或第2代的原代细胞，不要让细胞过度汇合。 复融一支人原代角质形成细胞(C-12001, C-12005, 102-05N)和人真皮成纤维细胞(C-12300, 106-05N
表面血丝和粘膜； 2. 将清洗过的大动脉剪成2.5 ~ 3cm的血管段，剥离外膜； 3. 将去外膜的血管段放入培养皿中，纵向剪开管壁，然后使内膜朝上，用小刀片轻轻刮去内膜细胞。加1×PBS洗涤中膜3次，将中膜剪成1mm3的组织块； 4. 将组织块移入50ml离心管中，加入适量0.1%胶原酶Ⅰ溶液，在37℃恒温箱中消化1 ~ 3h，至组织块成絮状为止； 5. 1000r/min，离心5min，去上清。再加入0.125%胰蛋白酶溶液，37℃水浴中搅拌消化5 ~ 10min。用含血清的培养基
培养的文献中看到的：成纤维细胞大量生长是壁细胞分离培养失败的常见原因。培养基中加入血清会刺激成纤维细胞而抑制壁细胞生长，对壁细胞可能还有一定的毒性作用。为了减少成纤维细胞的生长，先加入含有胎牛血清（100ml/L）的培养液，时差贴壁30-45分钟，除去成纤维细胞，然后再换用无血清的培养液进行培养。不知道你有没有用？试试吧。【sxtyzyq2】买sigma公司的brdu然后把它配成终浓度为1 mmol/l然后1ml培养液中加入5微升就可抑制成纤维细胞【gfeng8078】我是养心肌原代，也需要抑制成纤维细胞
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