- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-m015-002b
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
兔原代鼓膜上皮干细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代鼓膜上皮干细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代鼓膜上皮干细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代鼓膜上皮干细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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|
内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
|
|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
|
|
细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中，遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，该如何处理？ 答：干细胞在更换培养基的过程中，对于培养环境比较敏感，尤其是从高营养环境（血清/HPL添加培养基）更换到低营养环境（化学成分确定培养基）的过程中会遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1：提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时，然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基，然后在细胞融合度 70%-80
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
和软琼脂克隆形成实验鉴定等。四、常见肿瘤干细胞的分离与鉴定1. 肝癌肿瘤干细胞① 分离② 鉴定指标：Oct4, Sox2, c-Myc, Klf42. 胶质瘤干细胞① 分离流式细胞仪分选（方法略 [PMID：29535786]）分离的原代 GBM 细胞培养于 DMEM 和 Ham’s F- 12 培养基中，并补充 10% 胎牛血清，37℃ 融合培养。融合原代 GBM 细胞用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25%EDTA 溶液消化后用神经基础培养基（NBM），辅以 B27（1X；GiBCO），肝素（2ug
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