- ￥4500
- 瑾原生物
- JY929
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
LOVO+LUC+GFP |
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组织来源 |
结肠 ；转移灶 ：左锁骨上区域 |
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疾病 |
结肠直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Ham's F-12K培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
LoVo细胞是于1971年从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系而来。癌基因检测表明，LoVo细胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表达呈阳性；癌基因N-myc的表达未做检测。LoVo细胞在裸鼠中能成瘤，与107细胞联合皮下接种5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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抗原表达 |
HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; Blood Type B |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10^7 cells). |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3. |
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STR |
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11，13，14；D13S317：8，11；D16S539：9，12；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，18；D3S1358：14，OL；D5S818：11，13；D7S820：10，11；D8S1179：10；FGA：18，20；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：17，18； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ，收到细胞传代8代左右后 ，若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验(6)终止反应：移去盖玻片，将玻片置于盛有终止/洗涤液的染色缸内，37℃下洗涤30min(置摇床上振摇)。然后将玻片置于洗涤缓冲液内，洗2次，每次5min。 (7)地高辛抗体反应：用吸水纸吸干细胞或组织周围液体，滴加70μl过氧化物酶标记的地高辛抗体，均匀覆盖，加上塑料盖玻片，室温下置湿盒中孵育30min； (8)洗涤：置于洗涤缓冲液内，洗2次，每次5min； (9)用吸水纸吸干细胞或组织四周液体，滴加新鲜配制的DAB显色液，均匀覆盖，加盖塑料
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性，将外源性核苷酸和酶（末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和DNA聚合酶I或Klenow大片段）渗入到凋亡细胞中，催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合，并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后，将自身染色体或DNA切割，产生与DNA断裂数目相同
材料与试剂 1. TUNEL试剂盒： ①从瓶2中取出标记液100μl分别作为两个阴性对照。 ②将瓶1的全部溶液50μl加入瓶2剩余的450μl标记液中，使其成为500μl的TUNEL混合物。 2. POD转换液（一旦溶解，储存于4℃，不得再冻存） 3. 漂洗液：PBS 4. 固定液：4%多聚甲醛（用pH7.4的PBS配）。 5. 封闭液：0.3%H2O2 （用甲醛配）。 6. DBA:金属增强底物剂。 7. 细胞透化液：0.1%Trition X
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